最近，来自Drexel大学的研究者们发现了一类microRNA分子miR34a能够显著地降低小鼠支气管肺异常（BPD）的现象。BPD是一类慢性肺部疾病，每年美国境内有15000名早产儿受到了该疾病的影响。这项研究表明通过利用miR-34a能够有望治疗这种复杂的疾病。
BPD的发生是由于新生儿的肺部发育不健全导致的，患儿需要辅助或供氧才能够正常呼吸，这种疾病通常会导致终身性的呼吸问题。
来自Drexel大学医学院的Vineet Bhandari博士发现，microRNA分子miR-34a对于BPD的发病具有重要的作用。此前研究发现这一miRNA分子从四个不同方面参与调控了该疾病发生过程：炎症、心血管发育、细胞死亡以及细胞增殖。
为了研究这一问题，作者们首先采集了患儿的肺部切片样本。通过检测，作者发现miR-34a在BPD患儿的肺部样本中有明显的表达量的上升。研究者们同时检测了患儿不同年龄段的死亡样本，他们发现这类microRNA的表达量在BPD患儿的体内存在显著上调，而对应的靶蛋白的表达量则受到了显著的抑制。
之后，研究者们发现新生小鼠接受高水平氧气摄入状态下，miR-34a的水平会有显著地提升，而通过人为阻断这一基因的表达则能够恢复肺部的90%的结构。对此，研究者们人为miR-34a或许是一类治疗BPD的潜在方法。（生物谷 Bioon.com）
资讯出处：Drexel researchers identify 'master regulator' involved in infant lung damage
原始出处：Mansoor Syed et al, Hyperoxia causes miR-34a-mediated injury via angiopoietin-1 in neonatal lungs, Nature Communications (2017). DOI: 10.1038/s41467-017-01349-y