克-雅病（Creutzfeldt-Jakob disease， CJD）是一种类似于疯牛病的疾病，该疾病是由蛋白质的错误折叠（朊病毒）导致大脑出现致命性损伤。CJD患者的大脑会出现微型的海绵状孔洞，同时会出现运动障碍、视觉问题，并最终导致死亡。根据NIH的说法，90%的患者会在发病一年内死亡，而每年都有数百名美国人患CHD，而且这一疾病目前仍没有有效的治疗方法。
人源的朊病毒疾病有很多，而CJD是其中最为常见的类型。对于CJD患者来说，朊病毒感染主要部位是在大脑，而患者之间的朊病毒传染主要原因是手术工具的污染。
然而，在最近发表在《Science Translational Medicine》杂志上的一篇文章中，作者发现CJD患者再其皮肤组织中同样存在朊病毒，尽管含量很低。在这项研究中，研究者们收集了38名患者的皮肤样本，并且检测了其组织中朊病毒的水平。利用高灵敏度的体外实验，他们发现朊病毒能够在皮肤中积累，其含量是大脑中的1/1000到1/10000。进一步，作者发现这些朊病毒同样具有感染的特性，能够引发人源化小鼠的疾病的产生。
目前诊断CJD的方法主要是通过穿刺的手段收集大脑样本或者脑脊液。这一新型的研究结果表明我们或许可以开发出创伤性更低的检测手段。“如果我们能够通过皮肤检测对患病个体及时检测，那么将有效改善诊断的效率以及减轻患者的痛苦程度”。
资讯出处：Researchers find infectious prions in Creutzfeldt-Jakob disease patient skin
原始出处：C.D. Orru el al.,"Prion seeding activity and infectivity in skin samples from patients with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,"Science Translational Medicine(2017). stm.sciencemag.org/lookup/doi/ … scitranslmed.aam7785