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Teva偏头痛新药获优先审评 有望明年上市

2017-12-20 16:03:17 来源:药明康德

今日,Teva Pharmaceutical Industries宣布美国FDA已经接受了其新药fremanezumab的生物制剂许可申请,并以偏头痛为适应症,授予其优先审评资格。此外,以丛集性头痛为适应症,这款新药获得了快速通道资格。这两项认定凸显了美国FDA对这款新药的认可,也让它有望在2018年获得快速批准。

偏头痛和丛集性头痛都是令人难以忍受的疾病。前者是全世界第三大流行病,有超过10亿人受影响。这种疾病会带来严重的头疼,影响生理机能,从而影响生活质量和工作产出;丛集性头痛则是一种虽然罕见,但一旦发作,就严重影响正常生活的头疼疾病。它也被认为是最严重的复发性疼痛之一。由于其程度之严重,患者的自杀风险显著上升。针对这两种头疼疾病,我们还缺乏有效的治疗方案。

这一情况有望得到缓解。近年来,一系列靶向CGRP配体的单克隆抗体成为了人们的研发重点。CGRP已被验证是偏头痛中的一个关键靶点,通过靶向这个分子,患者们的头疼症状有望得到控制。由Teva带来的fremanezumab就是这些在研新药之一。在名为HALO EM和HALO CM的两项3期临床研究中,fremanezumab的疗效得到了验证。

在针对发作性偏头痛的EM研究里,研究人员一共招募了875名患者,其中约三分之一在安慰剂对照组(接受三个月安慰剂注射),三分之一在季度治疗组(先注射675mg,并在接下来的两个月里接受安慰剂),剩下的则在月度治疗组(每个月接受225mg注射,持续三周)。针对慢性偏头痛的CM研究招募的患者数更多,实验设置类似。除了将月度治疗组的用药改成第一个月注射675mg,后两个月注射225mg外,季度治疗组和安慰剂对照组的用药和EM组保持一致。在这两项研究里,fremanezumab均显著减少了每个月的平均头疼天数,达到了所有临床终点。这些数据也构成了fremanezumab生物制剂许可申请的主体。

“Fremanezumab在这些临床项目中表露出的进展强调了它的潜力,有望为大量有需求的偏头痛和头疼患者带来新的治疗方法,”Teva的首席科学官和专业研发(Specialty R&D)负责人Marcelo Bigal博士说道:“这两项重要的监管里程碑,加上我们启动的针对创伤后头疼的2期临床项目,以及针对接受过最多4类预防疗法但仍不起效的患者而进行的偏头痛项目,都再次确认了Teva在偏头痛和头疼疾病领域的领先地位,也强调了我们把严重患者放在第一位的愿景。我们期待fremanezumab能在明年来到患者身边,预防偏头痛。”

美国FDA为fremanezumab针对偏头痛的适应症颁发了优先审评资格,预计审评截止日期是2018年中段。我们期待这款新药能尽快来到患者身边。

参考资料:

[1] FDA Accepts Biologics License Application for Fremanezumab with Priority Review for Prevention of Migraine and Grants Fast Track Designation for Cluster Headache Development Program

[2] Teva官方网站

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