作者： Efive
随着药品注册制度的改革，企业也不断创新。很多小而新的企业不断成长起来，且海归人才和风险投资的参与为药品创新注入了新动力。如成立于2016年的基石药业（苏州）有限公司研发的重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液；武汉友芝友生物制药有限公司研发的注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体。且创新药也不断增多，具体详见（改革进行时——大数据揭示CDE生物制品受理情况）。
2015年药品审批制度改革以来，2016年多数省市受理企业数量均有下降，而2017年（截止10月8日）有所增加。受理企业主要集中在上海、北京、广东和江苏，且近3年前4位基本相同。表明相关地区的产业、人才、资本以形成一个良性的互动，其他兴起的企业也会由于该地区相关配套的完善而在该地区创建公司或成立分公司。
表1 近3年药品审批受理企业数量
注：仅统计中国大陆企业，未统计港澳台企业。
表2 北京、上海、广东、江苏近3年药品审批受理企业数量
上海生物制品企业相对集中于中国（上海）自由贸易试验区-浦东张江高科技园区；北京生物制品企业相对集中于北京经济技术开发区-大兴亦庄开发区；广州市生物制品企业相对集中于广州高新技术产业开发区；苏州市生物制品企业相对集中于苏州工业园区。
表3 各地区公司或其母公司或其相关关联公司的上市情况
注：在该地区公司或其母公司或其相关关联公司的上市情况，包括A股、港股、美股，未统计国内上市前已注册公司。
上海、广东、北京地区相关企业上市公司最多，说明生物制品企业还是渴望得到更多的资本青睐，也可能资本相对集中的地方更有利于企业上市，也表明上述3个地区的产业、人才等环境相对比较完善。
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