2017年2月3日讯 /生物谷BIOON/ --欧洲制药公司Therakind开发一款抗炎药Jylamvo（甲氨蝶呤，2毫克/毫升口服液）近日获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Jylamvo，用于风湿疾病（成人和3岁以上儿童）和银屑病的治疗，以及用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的维持治疗。
欧盟委员会（EC）在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的建议，这也意味着Jylamvo很有可能在未来2-3个月获批在欧盟上市。
Jylamvo是一种口服液，与市面上的参考药物具有相同的活性药物成分——甲氨蝶呤（MTX），但Jylamvo作为一种口服配方的甲氨蝶呤溶液，其优势是可以很容易地通过口服给药并且很容易地进行剂量调整。与参考药物一样，Jylamvo的临床益处包括减少类风湿性关节炎、重度幼年特发性关节炎、银屑病、银屑病关节炎的症状，以及持续抑制白血病细胞的恶性增殖。
风湿疾病和银屑病均为慢性炎症性疾病，能对患者的生活能力带来严重困扰，而急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种毁灭性的血液疾病。当患者面临这些疾病时，更容易服药的优势应该被充分考虑。Jylamvo作为一种口服液，其主要的用药对象将是那些吞咽药片有困难的幼儿患者群体和老年患者群体，同时给药的剂量能够很容易地进行调整。如果获批，Jylamvo将成为欧洲获批用于治疗幼年型关节炎的首个口服液配方的甲氨蝶呤。
原始出处：EMA announces positive opinion for Jylamvo, Therakind’s 2 mg/ml oral solution of methotrexate