在不到一个月的时间，诺华肿瘤两款新品——维全特®（培唑帕尼）和捷恪卫®（芦可替尼）相继获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准。前者用于治疗晚期肾癌一线治疗，后者是目前中国唯一获批治疗骨髓纤维化的靶向药物。
近日，在诺华肿瘤（中国）媒体沟通会上，诺华肿瘤全球CEOBrunoStrigini先生表示，中国市场是诺华的战略重点，诺华投资10亿美元在上海建立全球第三大研发中心，主要是针对中国及亚洲地区高发的疾病包括多种癌症开展新药研究，以满足患者迫切的医药需求。
诺华肿瘤全球CEOBrunoStrigini先生
北京肿瘤医院副院长郭军教授指出，肾癌严重威胁患者的健康，在中国，肾癌的年发病率约3.35/10万，男性的发病比率更高，是我国男性前十大高发恶性肿瘤。目前肾癌每年发病率增长约为2.5%，由于我国人口基数大，新发肾癌患者数量位列全球首位。
北京肿瘤医院副院长郭军教授
作为晚期肾癌一线靶向治疗药物，维全特®已经在全球70多个国家和地区上市使用，多项重要临床研究验证奠定了其一线治疗地位。培唑帕尼可以帮助未经治疗晚期肾癌患者将无进展生存期延长11.1个月，总生存期从原本的10个月延长至3～5年。郭军教授以实例说明，在参加临床试验的患者中，其中已有一名患者生存期超过5年，目前病情控制良好。
另一种获批新药——捷恪卫®可用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
北京大学人民医院血液科副主任、北京大学血液病研究所副所长刘开彦教授介绍，骨髓纤维化这种恶性血液肿瘤以骨髓纤维化病变为特征，会影响患者体内造血功能，患者骨髓造血干细胞JAK／STAT信号通路失调导致细胞分化、增殖异常，就像盐碱地上的种子无法吸收营养，无法生长。髓外造血器官脾脏代替造血，引起脾脏肿大，进而导致患者生活质量低下，生存期缩短。
北京大学人民医院血液科副主任、北京大学血液病研究所副所长刘开彦教授
更甚的是，骨髓纤维化患者还有向急性白血病转化的风险，10年内转化率达到20%。骨髓纤维化的整体中位生存时间为5.7年而高危患者生存期仅有2.3年。
捷恪卫®是一种强效JAK1/2抑制剂，针对骨髓纤维化的发病机制，下调JAK－STAT信号通路，达到靶向治疗目的。刘开彦教授评价，这种新药品对于骨髓纤维化的治疗具有革命性意义，有助于缩小脾脏、改善症状、改善生存、改善骨髓病理，最终提高患者生命质量。
这两种新药的获批上市不但进一步丰富了诺华肿瘤在中国的产品线，也推动并完善了诺华肿瘤在中国的业务布局。诺华肿瘤全球CEOBrunoStrigini先生强调，诺华肿瘤在全球的业务聚焦于乳腺癌、血液疾病、肺癌、黑色素瘤、肾癌五大领域，专注于靶向治疗（小分子技术和单克隆抗体）和免疫疗法（检查点抑制剂和过继细胞疗法）。
诺华肿瘤始终坚持通过创新治疗方案和药品来提高患者生活质量。BrunoStrigini用一组数字展示了诺华肿瘤在创新上的努力：诺华在研发上的投入达90亿美元，目前在研项目超过200个，30多种肿瘤分子药物正在研究之中，18个免疫肿瘤化合物正在探索中，19个靶向治疗药物已经确定开发，180多个正在进行的临床试验，45000多名患者正在或即将入组。