康柏西普获批新适应症

5月23日，成都康弘药业发布公告，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到CFDA下发的药品注册批件。康柏西普眼用注射液被批准新增适应症“继发于病理性近视（PM）的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力下降”，具体情况如下：

康柏西普眼用注射液是新一代抗VEGF融合蛋白，能特异抑制血管新生，已于2013年11月27日获得CFDA批准在中国用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品注册批件。2016年康柏西普实现销售收入4.76亿元。