来自澳大利亚国立大学（AUN）的研究人员正在开发一种疗效优于标准化疗的针对恶性白血病的新型疗法。
来自AUN约翰柯丁医学院的首席研究员Nadine Hein博士解释说他们已经用这种新疗法成功治疗了患高度恶性的急性髓性白血病（AML）的小鼠。
“我们不仅减少了癌细胞的数量，而且还减少了肿瘤干细胞的数量，而肿瘤干细胞对化疗具有高度耐药性，它们也是癌症病人癌症复发的主要原因。”Hein博士说道。
Hein博士解释说他们使用了一种叫做CX-5461的化合物靶向癌细胞的蛋白生成过程。
“我们正在检验一项将改善现有化疗、改善病人预后的新疗法。”Hein博士说道。
澳大利亚每年约有1000人被诊断患有AML，尽管死亡率和年龄相关，但是平均死亡率高达70%，仅有30%的人能够长时间存活。
堪培拉血液学家和AUN高级讲师James D'Rozario博士解释说治疗AML的标准化疗方案在过去30年间从未改变过。
“我们急需像CX-5461这种具有更高级、复杂的作用机制的新药物去改善这类病人的治疗效果。”D'Rozario博士说道。
JCSMR的ACRF癌症生物学和治疗学系系主任Ross Hannan教授认为基于现有的具有潜力的临床前实验，研究人员已经在澳大利亚完成了一项使用该药物治疗血癌的1期临床试验，相关结果将在年前发表。
“另一项1/2期临床试验正在加拿大进行，我们将使用该药物治疗实体瘤。”Hannan教授说道。
这项最新研究于近日发表在Blood上。
原文出处：
Nadine Hein et al. Inhibition of Pol I transcription treats murine and human AML by targeting the leukemia-initiating cell population, Blood (2017). DOI: 10.1182/blood-2016-05-718171