亚盛医药6月26日宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、特异性诱导细胞凋亡类抗肿瘤1类新药APG-1252获CFDA批准临床。该品种于2016年12月正式进入CDE技术审评程序，仅用时不到6个月就完成所有技术审评并获取临床批件。
APG-1252是亚盛医药基于合理化设计策略，在国际领先的蛋白-蛋白相互作用药物设计核心技术基础上自主设计开发的原创性肿瘤新药，通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2及Bcl-xL来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。临床拟用于小细胞肺癌（SCLC）等实体肿瘤的治疗。
APG-1252曾于2016年底获得美国FDA批准进入临床，目前正在美国开展临床I期试验，是首个在美进入临床、并由中国企业自主开发的的Bcl-2/Bcl-xL抑制剂。
Bcl-2蛋白是公认的大多数血液肿瘤的主导致癌基因，而Bcl-xL蛋白是针对实体肿瘤治疗的一个新兴靶点。由于Bcl-xL蛋白在血小板中表达，靶向Bcl-xL的药物会有血小板减少的副作用。APG-1252应用了独特的设计方法，使其血小板毒性远低于同靶点的其它同类药物，同时在小细胞肺癌等实体瘤中表现出良好的抗肿瘤活性，这一优势在临床前研究中得到了充分的证明。
Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡和肿瘤治疗中所起的作用从被发现至今已近30年之久，以Bcl-2家族蛋白为靶点的药物研发被证实是极其困难的，但2016年4月成功上市的选择性Bcl-2抑制剂Venclexta（venetoclax，ABT-199）为该靶点药物的开发提供了强有力的临床验证依据。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：“APG-1252继美国半年后在中国获批临床，对亚盛来说是个极大的鼓励，是公司全球同步临床开发战略的有力推进。未来中美两国临床的共同开展，将有助于加速产品上市。”
APG-1252临床研究负责人、广东省肺癌研究所所长、广东省肿瘤防治中心主任、中国临床肿瘤学会理事长吴一龙教授介绍称：“APG-1252的临床前研究数据表明其对小细胞肺癌具有良好的疗效，而目前临床上小细胞肺癌缺乏有效治疗药物，APG-1252的临床获批，将为国内外众多小细胞肺癌患者带来新的希望。如果其临床开发成功，能有效解决小细胞肺癌患者临床无特效药可用的重大社会问题。”