日前，Boston Pharmaceuticals分别与诺华（Novartis）和葛兰素史克（GSK）达成协议，收获多款潜力候选药物。从诺华获得的3款在研抗生素有望治疗耐药性细菌感染。而从GSK获得的5款在研药物可用于治疗痤疮、银屑病和腹泻型肠易激综合征等疾病。
根据与诺华的协议，Boston Pharmaceuticals将获得三种新型抗感染候选药物的全球研发许可，它们分别是两种针对碳青霉烯耐药肠杆菌科（CRE）的互补候选药物，和一种针对假单胞菌的候选药物，有望成为治疗耐药性革兰氏阴性菌感染的新药物。Boston Pharmaceuticals将向诺华支付预付款，以及成功进行药物推广后的里程碑付款和销售分成。
此次协议涉及的三种候选药物具体为：
LYS228，一种有潜力成为“best-in-class”的单酰胺菌素，目前已进入2期临床开发阶段，且已证明可以抵抗由丝氨酸β-内酰胺酶（SBL）和/或金属β-内酰胺酶（MBL）引起的碳青霉烯耐药肠杆菌科（CRE）的耐药性；
IID572，一种新型β-内酰胺酶抑制剂，可与LYS228或其他β-内酰胺类抗生素联合使用，对抗由更广泛的CRE引起的难以治疗的感染；
MAK181，一种是口服“first-in-class”的LpxC抑制剂，用于假单胞菌感染。
“人们明确需要能对抗耐药性细菌的新抗生素。我们很高兴与Boston Pharmaceuticals成为合作伙伴，他们将为这些项目的进一步开发和推广投入合适的专业知识和资源，”诺华生物医学研究所总裁Jay Bradner博士说：“药物发现和开发是一项团队活动，这项协议是我们与志同道合的创新者进行合作的战略的一部分，旨在进一步开发能应对全球健康挑战的新型创新药物。”
“收购这三种新型抗感染候选药物，进一步证明了我们致力于解决未满足医疗需求以惠及患者的承诺，”Boston Pharmaceuticals首席执行官Robert Armstrong博士说：“诺华做了大量工作，以推动新的方案来解决由耐药性革兰氏阴性病原体引起的感染，并开发有望成为‘best-in-class’和‘first-in-class’的创新候选药物。我们期待在推进这些候选药物的同时，继续构建高质量的研究。”
根据与GSK的协议，Boston Pharmaceuticals将获得五个早期开发项目的产品组合。这些产品包括两个可以进入2期研发的候选药物，一个可以进入1期研发的候选药物，和两个未公开的临床前项目的候选药物。Boston Pharmaceuticals将承担全部责任，以推进这些临床阶段项目。
此次协议涉及的三种已公开候选药物具体为：
GSK3352589，一种针对转染重排（RET）酪氨酸激酶的新型小分子抑制剂，可用于治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D），目前已完成1期阶段研究；
GSK3008356，一种针对甘油二酯酰基转移酶（DGAT）1的强力选择性小分子抑制剂，可用于治疗痤疮，目前已完成1期研究；
GSK3183475，一种针对BET BD2（Bromodomain and Extra-Terminal, Second Bromodomain）的新型小分子抑制剂，可作为局部制剂治疗白癜风和/或银屑病，目前可进入1期研究。
“取得这些产品的研发许可，是对我们开发团队能力的重要验证，也是对我们在各种适应症中组建多元化临床候选药物的战略的肯定，”Boston Pharmaceuticals首席执行官Robert Armstrong博士说：“我们在执行我们的商业模式方面取得了实质性的进展，并很高兴将这些分子推向临床，来评估其改善患者生活的潜力。”
参考资料：
[1] Boston Pharma Doubles Pipeline with 2 Deals with Novartis and GSK. Retrieved October 4, 2018, from https://www.biospace.com/article/boston-pharma-doubles-pipeline-with-2-deals-with-novartis-and-gsk
[2] Boston Pharmaceuticals. Retrieved October 4, 2018, from https://www.bostonpharmaceuticals.com/
原标题：速递 | 收获诺华和GSK八款在研药物，这家公司组建多元化研发管线