今日，百时美施贵宝（BMS）和Vedanta Biosciences共同宣布，双方将开展一项临床试验合作，评估百时美施贵宝的PD-1免疫检查点药物Opdivo与Vedanta的微生物组候选药物VE800联合使用，用于治疗晚期或转移性癌症的疗效。百时美施贵宝还计划对Vedanta进行财务投资。
Vedanta的口服免疫肿瘤和微生物组学候选药物VE800，是一个依据理性设计构建的人类细菌组合，可以激活具有细胞毒性的CD8+ T细胞。CD8+ T细胞作为一类白细胞，是癌症免疫治疗中的主要效应细胞之一。在临床前研究中，VE800已被证明可增强这些T细胞浸润肿瘤的能力，从而抑制肿瘤的生长和提高患者生存率。数据还表明VE800能增强抗PD-1疗法的疗效。
百时美施贵宝的Opdivo是一种单抗类PD-1免疫检查点抑制剂，可以对抗癌细胞逃避免疫攻击的机理，从而利用自身的免疫系统来帮助杀伤肿瘤。自2014年成为首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂以来，Opdivo已成为多种癌症的重要治疗选项。
Vedanta联合创始人兼首席执行官Bernat Olle博士说：“Vedanta的基于微生物组学的免疫肿瘤候选药物VE800，源自与本公司的联合创始人本田博士开展的合作。在临床前模型中显示，某些肠道菌株可增强CD8+ T的细胞毒性以及对肿瘤的浸润。这次合作的目标是确定VE800与Opdivo的组合疗法，是否能改善晚期或转移性癌症患者的预后。”
百时美施贵宝肿瘤学发展主管Fouad Namouni博士说：“通过与百时美施贵宝的肿瘤学产品组合相结合，我们将继续探索新产品的新机理。Vedanta是一家技术领先的公司，专注于能起到免疫调节作用的人类肠道共生菌，以及治疗疾病的活细菌产品的开发。与Vedanta合作，将使我们更深入地了解新兴的微生物组学的前景，包括其在肿瘤学方面的作用，以及其改善晚期或转移性癌症患者预后的潜力。”
参考资料：
[1] Bristol-Myers Squibb and Vedanta Biosciences Announce a New Clinical Collaboration to Evaluate OPDIVO® (nivolumab) and VE800 in Patients with Advanced or Metastatic Cancers. Retrieved December 10, 2018, from https://www.businesswire.com/news/home/20181209005011/en
[2] AACR|BMS联合免疫疗法降低肺癌进展风险42%. Retrieved December 10, 2018, from https://www.wuximediaglobal.com