日前，中国医药创新的两家代表性公司信达生物制药（下称信达生物）与和记黄埔医药（下称和黄）达成全球合作。两家公司将联合其领先药物PD-1单抗信迪利单抗与VEGFR抑制剂呋喹替尼治疗实体瘤患者，并评估联合疗法的安全性与耐受性。
信达生物与和黄在2018年都取得了诸多可喜的成绩。其中，信达生物成功在香港联交所上市，所募集的资金将推进其丰富的临床管线。值得一提的是，其核心在研新药之一信迪利单抗已于今年4月被列入优先审评品种，有望早日来到中国患者身边。
和黄与礼来合作带来的呋喹替尼则是一款在中国率先问世的创新药，也是在主流抗肿瘤领域里，“首个从发现、研发到无附加条件获批均在中国完成的药物”。几天前，呋喹替尼胶囊（商品名爱优特®）正式上市，造福中国患者。药明康德也很高兴能够通过赋能平台，为合作伙伴这款中国创新药的成功上市提供有力支持。
▲信达生物研发管线（图片来源：信达生物招股书）
本次合作使用的两款药物分别是PD-1单抗信迪利单抗与VEGFR抑制剂呋喹替尼。前者由信达生物和礼来在中国合作开发，可与免疫T细胞表面的PD-1受体结合，阻断其与配体PD-L1之间的结合，使T细胞和自身免疫发挥正常作用，进而将肿瘤细胞消灭。后者为新型的高选择性小分子VEGFR1、2及3抑制剂，能通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
▲和黄研发管线（图片来源：和黄官方网站）
信达生物制药创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：“信达生物是专注于大分子药物研发的生物制药企业，和记黄埔医药则专攻小分子药物研发。我们共同的目标是为了对抗肿瘤等危害人类健康的重大疾病，帮助普通老百姓享受到科技进步带来的健康成果。目前的科学研究表明PD-1单抗与VEGFR抑制剂联合使用将有明显的协同效应，通过此次合作，我们还将整合双方优质资源和经验，为全球患者提供来自中国本土的高质量抗肿瘤治疗药物。”
我们期待这项合作能为中国，乃至全球的癌症患者带来创新疗法，造福病患！
参考资料：
[1] 信达生物与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与呋喹替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估, Retrieved November 30, 2018, from http://innoventbio.com/#/news/128
[2] 和记黄埔医药宣布呋喹替尼胶囊（爱优特®）首次商业上市, Retrieved November 30, 2018, from https://www.hmplglobal.com/cn/%E6%96%B0%E8%81%9E/%E5%92%8C%E8%AE%B0%E9%BB%84%E5%9F%94%E5%8C%BB%E8%8D%AF%E5%AE%A3%E5%B8%83%E5%91%8B%E5%96%B9%E6%9B%BF%E5%B0%BC%E8%83%B6%E5%9B%8A%EF%BC%88%E7%88%B1%E4%BC%98%E7%89%B9%EF%BC%89%E9%A6%96%E6%AC%A1/