来源：医药魔方
2月5日，百时美施贵宝（BMS）公布2017年财报，全年总收入207.76亿美元，增长7%。Eliquis（阿哌沙班）和Opdivo（nivolumab）成为BMS业绩增长的最强动力，弥补了一系列抗病毒药物的下滑。
2017年百时美施贵宝药品销售额（亿美元）
以Xa因子抑制剂为代表的抗凝血药市场也在迅速扩张，Eliquis（阿哌沙班）在BMS和辉瑞的联手推动下，2017年合计实现销售收入73.95亿美元，相比2016年增长46%，大概率超过Xarelto（利伐沙班），成为最畅销的抗凝血药。
全球PD-1/PD-L1药物市场规模在2017年已经扩张到大约100亿美元，Opdivo虽然仍是目前市场份额最大的一个，但增长势头已经被Keytruda完成压制，领先优势也是显著缩小。
PD-1/PD-L1药物全球销售额（亿美元）
注：Tecentriq销售额单位为亿瑞士法郎
Keytruda的强势一方面是因为在肺癌领域建立了较大领先优势，包括Keytruda联合化疗一线治疗非鳞状NSCLC首次取得OS优势。另一方面则是因为Keytruda在2017年5月被FDA批准用于治疗携带高度微卫星不稳定性（MSI-H）或者错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤患者，成为首款不是基于肿瘤发病位置而是基于肿瘤标记物的癌症治疗方法，在癌症史上具有划时代的意义，同时适用人群也显著扩大。
不过默沙东在专利官司中输给了BMS，虽然Keytruda增长强劲，却不得不向BMS分成，在2017/1/1-2023/12/31期间，默沙东需按6.5%的比例向BMS支付Keytruda的销售分成。在2024/1/1-2026/12/31期间，默沙东需按2.5%的比例向BMS支付Keytruda的销售分成。百时美和小野制药则按照3:1的比例平分这笔额外收益。
一方面坐享Kertruda的成长收益，一方面BMS也在尽力挽回失地。在2月5日同一天，BMS宣布Opdivo+Yervoy在一线治疗伴有较高肿瘤突变负荷（TBM）的NSCLC患者（不考虑PD-L1表达水平）的关键III期CheckMate-227中到达主要终点，相比化疗可以显著延长PFS。Opdivo+Yervoy成为首个取得生存获益的免疫药物组合。CheckMate-227研究将会继续进行，以评估Opdivo+Yervoy能否到达改善OS的主要终点。
在EvaluatePharma最新发布的肿瘤药销售额预测中，Opdivo在2018年甚至会被Keytruda反超（52 vs 60 亿美元），这会成为现实吗？