乳腺癌是全球女性中发生率和死亡率最高的恶性肿瘤，因此对乳腺癌的诊断及分子治疗至关重要。之前有研究表明PVT1（plasmacytoma variant translocation 1）是一个在乳腺癌的病理过程中发挥重要作用的lncRNA。
越来越多的证据表明位于PVT1位点内的miRNA是PVT1在癌症发病过程中发挥致癌作用的主要推动因素。但是PVT1位点内的miR-1204在人类癌症中的致癌作用和隐藏机制还没有得到了解，最近来自山东大学医学院的研究人员在国际学术期刊Oncogene上发表了一篇文章，对上述问题进行了阐述。
在这项研究中，研究人员发现miR-1204表达增加与乳腺癌的不良预后存在相关性。研究结果进一步表明在体外和体内实验条件下，miR-1204都能够促进乳腺癌细胞的增殖、上皮间充质转化和癌细胞的侵袭性。机制研究表明VDR是miR-1204的一个新靶基因，干扰VDR表达能够恢复miR-1204介导的乳腺癌细胞增殖、肿瘤发生和转移。
总得来说，这些结果表明miR-1204-VDR信号途径能够发挥乳腺癌致癌效应，靶向该信号途径是阻止乳腺癌发育和进展的潜在新策略。