作者：青瓦
4月19日晚，泰格医药发布了2017年财务报告：实现营业收入16.87亿（+43.63%），净利润长3.01亿（+114.01%）。2017年度新增合同金额2.43亿（+25.9%），待执行合同金额为2.77亿元（+38.84%），研发投入总额5861.38万元，占营业收入总额的3.47%。
泰格医药业务范围主要包括 I 至 IV 期临床试验技术服务，临床注册申报、临床试验现场服务、数据管理及统计分析、CMC、BIO、BE、SMO 服务、中心实验室、中心影像等。
从泰格的年报中，不难发现中国创新药开发欣欣向荣之势。泰格的2017年业绩，印证了仿制药一致性评价及鼓励创新药研发的政策改革，直接促进CRO产业需求提升、规模扩张的事实。
创新药&一致性评价
年报显示：泰格医药目前正在执行的国内创新药项目52个，其中I期临床试验30个，II 期临床试验11个，III 期临床试验11个。同时，BE备案制及一致性评价也推动了泰格业务的增长。在国内首批12个一致性评价药品中，泰格医药旗下子公司提供了2个服务：帕罗西汀片、瑞舒伐他汀钙片。
人才团队
泰格医药为临床试验CRO企业，属于人才密集型行业。泰格医药2017年底共有正式员工3,214名（+33.70%） ，平均人均产出52.5万元。泰格医药直接人工费用432487623.68元，平均人力成本13,4564元。
客户资源&国际化
客户资源优势是泰格业绩亮眼的另一支撑点。泰格制药有 63 个国内服务网点，12 个海外办事处，全球34家子公司。其2017年末客户数量1,496 家，其中国内客户973家、国外客户523 家；全球前20大制药商中，有16家与其建立合作关系。
泰格医药具备承担高水平的国际多中心临床试验的能力，共参与了100 多项国际多中心临床试验，是为数不多的能承担国际多中心临床试验的本土 CRO 企业之一。
医药魔方近日公布的《中国CRO产业图谱》数据显示：中国医药 CRO 产业整体呈现多、小、散的态势，营收 500 万元以下的企业占所有企业的 65%， 而 10 亿元以上的企业仅为 0.38%，龙头企业少。 泰格医药作为临床CRO领域的佼佼者之一，以接近50%的增长节奏保证了10亿以上的收入。
泰格医药的目标似乎不止于此，在中国加入ICH及MRCTs要求放宽，促进国内CRO产业质量提升、接轨国际的背景下，泰格也在未来发展战略中提出了“深耕中国、卓越全球，建成全球最具影响力的CRO公司之一，打造Tigermed全球品牌。”的口号。并计划巩固国内市场，扩展亚太区域性临床研究，争取更多全球多中心项目；继续扩大创新药市场份额，抢占仿制药一致性评价市场；大力拓展非临床业务和新兴业务。
原标题：泰格医药公布2017业绩：52个创新药项目 100+国际多中心临床试验项目