3月4日，诺华公布了一项有关中国患者使用司库奇尤单抗（俗称“苏金单抗”）治疗中至重度斑块状银屑病有效性及安全性的最新III期研究数据。该III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心研究，为期52周，入组患者543名。此次公布的是该研究中针对441位中国患者的数据。
数据显示，在所有接受司库奇尤单抗300毫克治疗的中国患者中，分别有97.7％和80.9％的患者在第12周达到了PASI 75（即银屑病面积和严重性指数改善75%）和PASI 90，87％的患者在第16周达到PASI 90。
“这次中国临床试验的数据非常喜人，在疗效和安全性方面甚至优于一些国际数据。”中华医学会皮肤性病学分会前任主任委员张建中教授作为此次III期研究项目负责人表示：“这一结果或将为中国银屑病治疗带来革命性变化，将推动中国银屑病治疗策略的整体转变。首先，它有助于整体治疗目标的提升，有望将银屑病治疗目标从PASI 75提高到PASI 90甚至PASI 100；其次，这次III期研究体现了司库奇尤单抗很好的安全性。过去生物制剂仅在光疗及系统性治疗无效后才被考虑使用，但未来这个顺序很可能被改写，生物制剂有可能成为系统治疗的一线药物，这样可使更多中重度银屑病患者及早获得更好更安全的治疗。”
诺华免疫学、肝病和皮肤病学全球开发部门负责人、中国地区开发负责人Eric Hughes先生表示，“我们很高兴能首次发布有关中国患者的喜人数据，并看到这些数据为司库奇尤单抗在银屑病治疗的独特优势地位提供有力印证。”
全球100项临床研究中积累的大量数据证明了在每10位患者中有8位可通过16周司库奇尤单抗治疗实现皮损清除或几乎清除。患者应答率可近100%维持长达5年。它是一种中和IL-17A的全人源单克隆抗体，在中至重度银屑病、关节型银屑病以及其它部位银屑病（头皮、掌跖和指（趾）甲银屑病）的治疗中体现出快速、持久的疗效及安全性。
注：司库奇尤单抗（俗称“苏金单抗”）尚未在中国上市。