5月17日，AbbVie宣布了抗体偶联药物depatuxizumab mafodotin（Depatux-M ，ABT-414）一线治疗EGFR阳性胶质母细胞瘤的III期INTELLANCE-1研究的中期分析结果，显示接受Depatux-M +标准治疗（放疗+替莫唑胺）的患者相比安慰剂+标准治疗没有获得生存期方面的益处。
独立的数据监测委员会也由此建议该研究提前终止。INTELLANCE-1研究中没有发现Depatux-M新的安全性事件。详细结果将在科学会议上公布，并将在同行审议期刊上发表。
INTELLANCE-1研究由AbbVie和独立非营利癌症研究组织RTOG Foundation联合开展，主要终点是总生存期。此次中期分析结果主要是基于639例患者的数据。在不佳数据公布后，Depatux-M正在进行的所有临床研究的患者招募工作均暂停。
Depatux-M是艾伯维从Seattle Genetics 引进的项目，胶质母细胞瘤是其重点开发的适应症，曾在2014年获得了EMA和FDA授予的孤儿药资格。