日前，强生集团旗下的杨森公司（Janssen）在ASCO年会上公布了其重磅单抗药物Darzalex（daratumumab）与硼替佐米（bortezomib），沙利度胺（thalidomide），和地塞米松（dexamethasone）组成的新联合疗法（也称Darzalex-VTd疗法），在多发性骨髓瘤3期试验中的积极结果。这一试验结果同期发表在《柳叶刀》期刊上。
多发性骨髓瘤是一种由于骨髓中的浆细胞（plasma cell）癌变而导致的恶性血液癌症。据估计，2018年美国将有超过3万人被确诊患有该疾病，约1.3万因此死亡。目前多发性骨髓瘤的主要治疗方案包括化疗，免疫调节药物（IMiDs，如来那度胺）和/或蛋白酶体抑制剂（PIs，如硼替佐米）联合或不联合干细胞移植。
作为靶向CD38的重磅单抗药物，Darzalex能以高亲和力的方式，特异性识别在多发性骨髓瘤恶性浆细胞上高表达的CD38，进而通过多种免疫介导机制来诱导肿瘤细胞的死亡。
在名为CASSIOPEIA的3期试验中，研究人员们招募了1085名初次诊断和未经治疗，并适合高剂量化疗与干细胞移植的患者。试验包括初始治疗和巩固治疗（consolidation therapy）两个阶段。
在初始治疗阶段，患者在接受高剂量化疗和自体干细胞移植（ASCT）的同时，被随机分组分别接受Darzalex-VTd或单用VTd治疗。在移植后进入巩固治疗阶段，继续接受Darzalex-VTd或单用VTd治疗。试验达到了其主要终点：与VTd组相比，Darzalex-VTd达到严格完全缓解（sCR）的比率显著更高（29%对比20%）。在随访中位数为18.8个月时，与VTd组相比，Darzalex-VTd组的无进展生存期（PFS）也有所改善。目前两组均尚未抵达PFS的中位数，Darzalex-VTd组达到18个月PFS的比例为93%，而VTd组为85%。
巩固治疗后，与VTd组相比，Darzalex-VTd组达到”非常好及更好“的部分缓解率比例更高（83%对比78%）；达到完全缓解的比例也更高（39%对比26%），此外，Darzalex-VTd组的微小残留病灶（MRD）阴性率更高（64%对比44%）。
CASSIOPEIA主要研究员之一，法国南特大学医院血液科主任Philippe Moreau博士表示：“CASSIOPEIA是针对新近诊断，且进行ASCT治疗的多发性骨髓瘤患者，第一项研究Darzalex与标准治疗方案相结合的临床益处的试验。新诊断患者需要新的一线疗法选择。本次Darzalex-VTd的联合疗法的试验数据，为Darzalex作为一线疗法提供了愈加丰富的证据。”
参考资料：
[1]. DARZALEX® (daratumumab) Investigational Study Shows Increased Depth of Response and Longer Progression-Free Survival in Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Eligible for a Transplant. Retrieved June，2, 2019, from https://www.janssen.com/us/sites/www_janssen_com_usa/files/darzalexr_daratumumab_investigational_study_shows_increased_depth_of_response.pdf
[2]. 速递 | 降低疾病发展风险45%，多发性骨髓瘤疗法3期结果积极. Retrieved June，2, 2019, from https://mp.weixin.qq.com/s/fNYXVfOPEhdCuYceFI83Eg
[3]. 速递 | 多发性骨髓瘤新组合疗法获FDA批准. Retrieved June，2, 2019, from https://mp.weixin.qq.com/s/q6o4l8AUodWYDKmjpaZE1A
原标题：ASCO | 明显改善PFS，杨森新疗法获优先审评资格