赛诺菲已经购买了Principia BioPharma的实验性酪氨酸激酶（BTK）抑制剂PRN2246的相关权利，该交易潜在的交易金额将超过8亿美元。
Principia是一家私人持有的临床阶段生物制药公司，已利用定制共价技术开发了一系列的候选药物，具有类似抗体的特异性，用于自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗。
该公司的实验性口服疗法是指药物通过穿过血脑屏障来影响免疫细胞和脑细胞信号传导而进入脑和脊髓的，该药物在多发性硬化症（MS）中显示出治疗效果，并且也将帮助改善其他中枢神经系统（CNS）疾病的症状。
MS是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。本病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑，陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑，以多发病灶、缓解、复发病程为特点，好发于视神经、脊髓和脑干。
根据收购协议的相关条款显示，Principia将向赛诺菲提供该药物的独家全球许可权，用以开发和营销PRN2246，赛诺菲将支付4000万美元的预付款，以及后续的里程碑付款及产品销售的版税，总计高达7.65亿美元。
此外，Principia还可以选择合资完成第三阶段药物的开发工作，此举可以获得全球产品销售中更高版税并更好地控制药品在美国的市场份额。
赛诺菲多发性硬化症/神经科学治疗研究领域全球负责人Rita Balice-Gordon博士表示：“通过完善我们自己的内部研发专业知识储备，与赛诺菲达成这样的合作将有助于加速向患有这些严重疾病类型的患者提供最新的有效治疗方法。”
Principia公司首席执行官Martin Babler补充道，“对Principia公司来说，赛诺菲无疑是PRN2246药物理想的合作伙伴。这项收购协议使得Principia公司能够在赛诺菲这一强有力的PRN2246合作伙伴的帮助下在神经冰学领域开发最大程度地开发BTK抑制剂，同时还能够将公司内部资源集中探索BTK在其他治疗领域的研发上。”
今年7月，Principia公司的另一款BTK抑制剂PRN1008获得FDA授予的罕见病药物称号。该药物是一种口服、可逆、共价布鲁顿BTK抑制剂，通过阻断B细胞信号通路中的关键组分BTK发挥作用。与其他已上市药物相比，PRN1008可能提供一种更加安全的免疫调剂剂，从而改善免疫性疾病的治疗。（新浪医药编译/范东东）
文章参考来源：Sanofi buys rights to Principia’s BTK inhibitor