阿斯利康经常因不停出售其产品管线而频频登上医药行业的头条。日前，阿斯利康表示，正在将其心脏衰竭和高血压品牌Atacand（坎地沙坦酯）和Atacand Plus（坎地沙坦西酯和氢氯噻嗪的固定剂量组合）在欧洲的权利出售给德国公司Cheplapharm，外界认为此举表明阿斯利康意在扩大该产品在28个国家的商业潜力。
2005年，美国FDA批准了阿斯利康血管紧张素受体阻断剂坎地沙坦酯片剂与血管紧张素转换酶抑制剂联用于心室收缩功能不良（射血分数≤40%）引起的心力衰竭，降低这些患者心血管疾病死亡率和心力衰竭住院率。在当时，Atacand是唯一一款可单独或与血管紧张素转换酶抑制剂联合用于此疾病治疗的血管紧张素受体阻断剂，也是惟一可与血管紧张素转换酶抑制剂及β受体阻断剂联合用于该病常规治疗的血管紧张素受体阻断剂。
此次与阿斯利康的合作，Cheplapharm将在完成交易时付款2亿美元，另外还需要支付1000万美元的规定期限内付款和销售额的里程碑付款。交易完成后，该公司将获得对Atacand和Atacand Plus的品牌使用权利。两种药物2017年的全球销售额达3亿美元，其中在欧洲地区达到了8600万美元。该协议预计将于2018年第三季度完成。
阿斯利康全球产品和投资组合战略执行副总裁Mark Mallon认为，“此次与Cheplapharm达成的该协议，是我们精简公司药物产品线组合战略的一部分，旨在将更多的精力、资金和投入放在主要治疗领域，并为患者带来更多创造性治疗选择。相信Cheplapharm强大的欧洲业务覆盖范围将有助于扩大Atacand的商业潜力。”
2018年2月，阿斯利康公开了2017年财报，其2017财年销售总额为201.52亿美元，相比2016年下降约12亿美元。因为专利悬崖的影响，2011-2017的6年间，阿斯利康总销售额下降了130多亿美元，而且近期扭转乾坤的难度巨大。因此阿斯利康对不涉及核心业务领域的产品业务采取了剥离措施，2016年该公司因专利问题逐渐剥离了17个非核心产品业务。
近年来，阿斯利康也一直在试图精简产品线。2017年，阿斯利康以7.6亿美元将多款麻醉药品组合的剩余权益出售给了Aspen，这些麻醉药品包括：Diprivan（丙泊酚）、EMLA（利多卡因+丙胺卡因）、Xylocaine/Xylocard/Xyloproct（利多卡因）、Marcaine（麻卡因）、Naropin（罗哌卡因）、Carbocaine（甲哌卡因）及Citanest（丙胺卡因）。今年5月，该公司又将精神疾病药物Seroquel（思瑞康）及缓释片以5.38亿美元的价格出售给了绿叶制药。
阿斯利康几笔资产出售获得数十亿美元收入。批评人士表示，这一战略是不可持续的，但阿斯利康高管已经把这项策略作为公司未来前进方向，认为此举能够增加新药的销售量，以抵消诸如专利损失和研发挫折等问题的威胁。
如果首席执行官Pascal Soriot的愿景能够实现，阿斯利康将不必长期维持资产出售的运行策略。阿斯利康的“甩卖”不是很多人眼里的抛售家产，而是战略性出售。通过出售自己不擅长、不赚钱的部门或产品以提高运营效率，这是制药巨头一贯的策略。为了应对危机，阿斯利康对产品线的优化可以说是大刀阔斧地改革。Pascal认为，在2018年之后，该公司将在经历多年停滞之后迎来“快速增长”。
未来10年内，阿斯利康的主要增长点将可能是肿瘤产品与内分泌和泌尿产品，阿斯利康的肿瘤线上拥有3个以上的重磅级药物，年销售总额峰值有望达100亿美元，内分泌和泌尿线上也同样拥有3个重磅级药物，年销售总额峰值有望达60亿美元。（新浪医药编译/范东东）
文章参考来源：Atacand to be divested to Cheplapharm in Europe