肾细胞癌（RCC）是最常见的肾癌类型，占肾癌患者的70%左右，占成人全部类型癌症患者的2%-3%。尽管晚期肾细胞癌有相应的治疗药物，但是患者的预后仍然很差。大约20%-30%的肾细胞癌患者在初次确认时已经处于转移的晚期阶段，这类患者的5年生存率大约为12%。2019年美国大约有73820例新确诊肾细胞癌患者。
近日，肾细胞癌的免疫治疗也有几项关键临床数据和研发进展公布。
2月12日，默克雪兰诺/辉瑞宣布FDA已经接受Bavencio(avelumab)+Inlyta(阿昔替尼）治疗晚期肾细胞癌的上市申请（sBLA），并授予优先审评资格，PDUFA预定审批期限是2019年6月。
avelumab+阿昔替尼是首个针对肾细胞癌开展III期研究的免疫检查点抑制剂+小分子TKI组合。FDA曾在2017年12月授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。在III期JAVELIN Renal 101研究中，avelumab+阿昔替尼作为一线疗法相比舒尼替尼显著改善患者mPFS（13.8 vs 7.2个月）。
2月11日，BMS宣布了Opdivo+低剂量Yervoy一线治疗晚期肾细胞癌的30个月最新随访结果，显示Opdivo+Yervoy治疗患者相比舒尼替尼组有长期生存获益，所有意向性治疗人群的ORR显著提高（41% vs 34%），死亡风险降低了27%。
不过BMS消息公布后，默沙东12日的股价在收盘时上涨2.36%，主要是因为针对肾癌这样一个大适应症，Keytruda公布了好于Opdivo的临床数据。
2月12日，默沙东宣布了Keytruda+阿昔替尼一线治疗转移性晚期肾细胞癌的III期KEYNOTE-426研究的积极数据。结果显示，Keytruda+阿昔替尼治疗组患者的mPFS显著延长（15.1 vs 11.1个月），ORR显著提高（59.3% vs 35.7%），死亡风险降低了47%。默沙东指出上述数据在所有风险级别分组患者中一致，而且与患者PD-L1表达水平无关。
Opdivo+低剂量Yervoy的组合疗法已经在2018年4月被FDA批准用于一线治疗晚期RCC，同时也在1月14日获得了欧盟的批准。Keytruda尚未获批肾细胞癌适应症，但是默沙东透露已经向FDA提交了Keytruda用于RCC的上市申请。
尽管Bavencio+阿昔替尼的组合被FDA授予优先审评，预计也将比Keytruda提前获批，但是分析师预测Keytruda在肾细胞癌领域将再度上演反超好戏，一方面是Keytruda相比其他PD-1有临床数据方面的优势，另一方面，Keytruda+阿昔替尼的组合比起Opdivo+Yervoy有治疗成本上的优势，特别是当阿昔替尼的仿制药上市后，这一优势还会更加明显。而相比avelumab+阿昔替尼的组合，分析师则认为医生的使用习惯会让其更倾向于选择Keytruda。