作者：Mailman
通过美国商业资讯获悉，私营生物制药公司Iconic Therapeutics（Iconic）宣布与诺华（Novartis）签订眼科药物研发项目选择权协议。本次交易具体财务细节尚未披露。
选择权协议的作用是帮助拟引进方更全面深入地了解产品开发专有技术，以便作出技术引进的决策，同时又可保护专有技术拥有方的利益。协议签订完成后，诺华或将收购Iconic正处于研发阶段的眼科药物ICON-4。目前诺华已支付了预付款，并将对Iconic进行股权投资。
ICON-4是一种抗人组织因子单克隆抗体，主要用于治疗老年性黄斑变性（AMD）。Iconic计划于2020年开始该药物的临床试验。
Iconic成立于2002年，总部位于美国佐治亚州，是一家临床阶段的生物技术与制药公司。该公司主要基于组织因子（TF）生物学开发创新疗法，为癌症和严重视网膜疾病患者提供治疗方案。组织因子是由氨基酸残基组成的跨膜单链糖蛋白，在炎症和病理性血管生成中起关键作用。Iconic已经实现了安全靶向组织因子的技术，以对相关疾病进行治疗。
Iconic的新型重组蛋白hI-con1拥有耶鲁大学授予的独家专利许可。hI-con1可与组织因子结合，激活自然杀伤细胞，选择性地破坏病理性新生血管。此外，hI-con1还能阻断组织因子和血管内皮生长因子（VEGF）之间的正反馈循环链，从而降低VEGF水平。
诺华成立于1996年，总部位于瑞士巴塞尔，是一家全球领先的医疗保健公司。该公司的战略目标是打破医学范式，建立一个数据科学驱动的先进治疗平台，并对慢性疾病进行早期干预，以改善患者生活质量。诺华正在引发一场数字革命，希望通过人工智能和数字技术提高产品研发效率，并推动医药产业创新发展。
诺华拥有数万名员工，其药品出口范围涵盖全球155个国家。该公司的创新药品部门包括诺华制药和诺华肿瘤学两部分，主要负责专利药物的研发及商业化。此外，诺华还拥有仿制药部门Sandoz，是生物仿制药行业的领导者，为广大患者提供高质量药物。
Iconic首席执行官William Greene博士说：“靶向组织因子是适用于视网膜疾病和癌症等的新疗法，我们正在寻求实现这一技术的新途径。现有的AMD疗法虽然能够改善患者视力，但并不能阻止疾病恶化。我们认为，抑制黄斑变性相关组织因子的过度表达将有助于改善AMD患者的疗效，并防止疾病恶化。”