作者：知行
2019年5月8日，辉瑞（Pfizer）宣布与临床生物公司Therachon达成协议，将以3.4亿美元的预付款和4.7亿美元的里程碑款项（总计8.1亿美元）收购后者，获得Therachon研发的治疗软骨发育不全和短肠综合征的临床阶段新药TA-46和apraglutide。
在医药圈并购热度消退一段时间后，辉瑞开启了新一轮的收购。2019年5月8日，辉瑞宣布8.1亿美元收购Therachon Holding AG，其中包括3.4亿美元的预付款，以及4.7亿美元的里程碑款项：TA-46治疗软骨发育不全的开发与商业化。
Therachon是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化治疗严重罕见疾病的创新疗法，TA-46和apraglutide是其处于临床I/II期的重要孤儿药资产，适应症分别为软骨发育不全和短肠综合征（SBS）。在这两款创新药中，TA-46是辉瑞收购Therachon的主要目标，而不是处于临床II期的apraglutide，因为辉瑞本身就具有儿科的研发项目，可以形成互补。
软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病，发病机率为1/25000，特征为身材矮小和不成比例的四肢短小，又称为侏儒症，同时还会伴有改变生活的并发症，目前还没有软骨发育不全疗法获得FDA批准。软骨发育不全由成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因突变导致，大约97%的患者FGFR3基因的G380R发生替换突变，导致FGFR3发送持续的而非短暂的生长抑制信号，破坏软骨内骨化。
TA-46是一种重组、可溶性人FGFR3蛋白质诱导剂，通过与FGFR3配体结合，防止FGFR3过度激活，通过每周一次皮下注射用药，治疗新生儿和青少年软骨发育不全。TA-46已经完成了临床I期试验，并同时获得EMA和FDA的孤儿药认定，突显了软骨发育不全广泛的未满足的医疗需求。
软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病，发病机率为1/25000，特征为身材矮小和不成比例的四肢短小，又称为侏儒症，同时还会伴有改变生活的并发症，目前还没有软骨发育不全疗法获得FDA批准。软骨发育不全由成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因突变导致，大约97%的患者FGFR3基因的G380R发生替换突变，导致FGFR3发送持续的而非短暂的生长抑制信号，破坏软骨内骨化。
TA-46是一种重组、可溶性人FGFR3蛋白质诱导剂，通过与FGFR3配体结合，防止FGFR3过度激活，通过每周一次皮下注射用药，治疗新生儿和青少年软骨发育不全。TA-46已经完成了临床I期试验，并同时获得EMA和FDA的孤儿药认定，突显了软骨发育不全广泛的未满足的医疗需求。
参考来源：https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer_acquires_clinical_stage_biotech_therachon