研发前沿

山东大学科研团队确认治疗急性肾损伤新靶点

山东大学的科研团队日前在国际知名医学期刊上发表最新研究成果,首次证实 Gpr97 基因在肾病损伤中的作用。专家认为,这为今后治疗急性肾损伤,提供了新的基因靶点。

2018年3月19日

老药新用 抗肿瘤药或可治疗自闭症

目前药物治疗尚无法改变自闭症的病程,也缺乏治疗核心症状的特异性药物,现有药物只能改善患者的一些情绪和行为症状。近日,发表在《Nature Neuroscience》杂志上的一篇文章称,一种抗肿瘤药物或适用于逆转与自闭症谱系障碍(ASD)相关的社会缺陷。

2018年3月19日

英国卡迪夫大学开发出全球首个合成、非生物疫苗

近日,来自英国卡迪夫大学的科学家创造出了全球首个合成的非生物流感疫苗,能轻松绕过这一挑战,这可能预示着疫苗运输领域的一项变革。这种新型疫苗可以口服,在室温下保持稳定,并且能以药片的形式存在,不需要冷藏,更容易运输。

2018年3月19日

新研究发现促进血管生成和肿瘤转移的旁分泌因子

Inhibin是TGFβ家族的一个异二聚体型配体由α和β两个亚基组成,许多研究证实Inhibin在包括卵巢癌、前列腺癌、肾上腺癌、胃癌和胰腺癌等多种癌症中存在表达升高,同时也有研究提示Inhibin可能参与前列腺癌的转移,但是Inhibin在肿瘤中的功能还不清楚。除此之外,与其他已经得到很好揭示的TGFβ家族成员不同,Inhibin信号转导的机制目前仍没有得到很好的研究

2018年3月19日

研究人员发现培养纯净肝细胞的方法

新加坡科技研究局 (A * STAR) 下属的新加坡基因组研究所 (GIS)13 日宣布,通过和分子与细胞生物学研究所(IMCB)、美国斯坦福大学医学院合作,成功地将培养的肝细胞移植到小鼠模型中,这提高了小鼠的短期存活率。

2018年3月19日

日本胰岛移植治疗糖尿病取得新突破

日本理化学研究所和福冈大学日前宣布一项最新研究成果,他们的研究人员通过动物实验发现,大腿根部皮下脂肪组织是一个很适合胰岛皮下移植的部位,有望成为治疗糖尿病的新方法。

2018年3月19日

科学家设计能挽救生命的3D打印听诊器 成本仅3美元

听诊器(stéthoscope)是内外妇儿医师最常用的诊断用具,是医师的标志,现代医学即始于听诊器的发明。听诊器自从1817年3月8日应用于临床以来,外形及传音方式有不断的改进,但其基本结构变化不大,主要由拾音部分(胸件),传导部分(胶管)及听音部分(耳件)组成。

2018年3月19日

GEN:新成像技术“更精确”分级肿瘤活检

这一成果由伦敦帝国理工学院物理系和外科与癌症部领导的研究人员完成,相关成果近日发表在《Convergent Science Physical Oncology》杂志上,阐述了这种新方法如何能显著降低在判定癌症严重等级时的主观性和多变性。

2018年3月19日

NEJM:阿司匹林有望成为抗凝剂有效替代品

阿司匹林是医药史上三大经典药物之一。近日,这款“神药”登上了顶级医学期刊New England Journal of Medicine。这次,它又取得了什么“战绩”呢?

2018年3月19日

专访中科院惠利健 人源性人工肝入选年度十大医学进展

当婴儿呱呱坠地、胚胎干细胞分化为成体细胞的那一刻,多数细胞的功能和命运似乎被定格,并开启了不可逆的时钟发条。然而肿瘤组织中层出不穷的基因突变和永生化癌细胞,却以最惨烈的方式昭示着细胞命运的其他可能

2018年3月15日

深度长文:细胞自噬在健康和疾病中的作用

自上世纪60年代科学家发现细胞自噬现象以来,人们获知衰老、癌症可能与我们身体的最小组成单位——细胞受损有关,但其详细机制如何,一直未有定论。这一生命之谜陷入长久僵局

2018年3月15日

英国科学家发现最难治三阴性乳腺癌37个"成瘾基因"

近日,来自英国癌症研究所(ICR)的科学家们发现了一种非常有潜力的治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的新方法,通过阻断最新发现的一个“成瘾基因(addiction gene)”来治疗TNBC。目前,该研究团队已启动了一项新药计划,来开发针对TNBC的新型靶向疗法。

2018年3月15日

新研究发现调节leptin表达的lncRNA

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200nt的非编码RNA,其在转录沉默、转录激活、染色体修饰等方面有重要的功能。许多研究已经发现肥胖会诱导脂肪细胞发生剧烈的转录组变化,最近一些证据表明长非编码RNA在该过程中发挥关键作用

2018年3月15日

新型显微镜检测技术有望对所有细胞成像

显微镜是科学家们进行生物学研究使用的一种基本工具,在显微镜下科学家们常常能够看到给定的研究材料,比如细胞等;然而截止到目前为止,当前用于探索活体脑细胞的显微镜方法仅限于在成像之前进行标记的细胞

2018年3月15日

亨廷顿病竟然可能成为抗击癌症的新武器

亨廷顿病(Huntington's disease)是常染色体显性遗传性神经退行性疾病,是一种导致大脑神经细胞死亡的致命性遗传性疾病,亨廷顿病使患者在最佳工作年龄阶段发生身体和心智能力的退化,并且无法治愈

2018年3月15日

Science:心脏细胞命运选择的调控机制

先天性心脏病是最常见的出生异常之一,通常会影响心脏或心脏细胞类型的特定区域,而了解早期心脏谱系多样化对揭示先天性心脏病的起源至关重要。此外,将多能干细胞定向分化为特定的心脏谱系,是心脏疾病进行药物测试和再生疗法的关键步骤。

2018年3月13日

Neuron:大脑免疫细胞是治疗痴呆的关键?

小胶质细胞是大脑中的吞噬细胞,负责清除受损的神经细胞、毒性蛋白等有害物质,其表面的TREM2受体一直是阿尔兹海默症研究领域的热门靶标。近期,科学家们在《Neuron》期刊同时发表两篇文章揭示TREM2与β-淀粉样蛋白之间“纠葛”,并提供了新的治疗策略。

2018年3月13日

高分子聚合物或将解决耐药超级细菌问题

当前,耐药菌数量在不断增加,并可能很快超过我们开发新抗生素的能力。近日,一个国际团队正试图用合成高分子聚合物复合材料来治疗多种超级细菌。

2018年3月13日

Cancer Res:新研究表明肿瘤可分泌TGFβ抑制树突状细胞活性

越来越多的观察结果表明浆细胞样树突状细胞在肿瘤生物学中发挥着重要作用。在病人体内,浆细胞样树突状细胞浸润到肿瘤内部与病人不良预后存在关联,表明浆细胞样树突状细胞可能在宿主-肿瘤的关系中发挥重要作用

2018年3月12日

Cell Metab:脂肪细胞与免疫细胞对话共同影响胰岛素抵抗的形成

内脏脂肪细胞通过上调一些脂肪细胞相关信号途径使内脏脂肪组织中的传统树突状细胞(conventional dendritic cells, cDC)获得耐受表型

2018年3月12日

中国科学家揭开人类胚胎发育激活机制

中科院北京基因组所研究员刘江团队与山东大学附属生殖医院陈子江团队、广州医科大学刘见桥团队协同攻关,克服了研究材料缺乏的难题,建立了微量细胞的研究方法,在国际上首次研究了人类胚胎基因组的激活机制。

2018年3月12日

CRISPR的未来:基因编辑或会5方面改变世界

在过去的几年里,CRISPR不断占据科技新闻的头条。专家预测,这种基因编辑技术将改变我们的地球,彻底改变社会的方方面面,以及和与我们共存的生物体。与其他基因工程技术手段相比,CRISPR(也被称为CRISPR-cas9)更加精确、廉价、易于使用并且功能非常强大。

2018年3月12日

科学家鉴别出治疗听力缺失的新型药物

据世界卫生组织数据显示,全球有3.6亿人(其中包括3200万儿童)都遭受着先天性缺陷或其它因素引起的听力缺失,这些因素包括感染性疾病、服用特定药物或暴露于过度噪音中等,然而目前并没有FDA批准的药物来抑制或治疗听力缺失疾病。

2018年3月12日

新型PET造影剂更准确检测前列腺癌复发

《Journal of Nuclear Medicine》杂志三月的亮点研究之一是一项来自意大利的研究,该研究表明一种新的核医学成像试剂可以靶向肿瘤中富集的铜元素,从而对前列腺癌病人的复发做出早期诊断,这种试剂可以比前列腺特异性抗原(PSA)水平升高代表的生物化学上的复发更准确。

2018年3月12日

CAR-T疗法突破成果“接踵而至”

近日,CAR-T疗法连续取得突破性成果!先是,来自美国和意大利的科学家团队为CAR-T对抗一种致命脑瘤找到了更好的靶点;紧接着,来自日本的研究小组开发了一种升级版的CAR-T疗法,可使得小鼠实体瘤完全消除。

2018年3月12日

AI可准确预测反应产率 有望用于新药研发

从本质上看,新药的合成与制造是化学反应。化学家们为了得到想要的分子,必须以合适的比例加入正确的原料,并提供恰当的反应条件。这听起来虽然很简单,但让机器来预测和设计高产率的化学反应却并不容易

2018年3月12日

CRISPR技术帮助发现治疗渐冻人症的新靶点

肌萎缩侧索硬化病 (amytrophic lateral sclerosis,ALS) 俗称渐冻人症,是一种渐进并致命的神经退行性疾病。患者由于运动神经元的逐步死亡,导致肌肉功能退化,像刷牙、说话甚至呼吸这样简单的肌肉运动都最终无法进行

2018年3月12日

德国科学家发现促进胰岛素分泌的新靶点

RabGTP酶激活蛋白TBC1D1已经被证明是骨骼肌葡萄糖和脂质代谢的关键调控因子,但是到目前为止该分子在胰岛中的作用还没有得到完全了解。最近来自德国的科学家们对该问题进行了研究,相关结果发表在国际学术期刊Endocrinology上。

2018年3月9日

新方法有望消除一种癌症免疫疗法的副作用

在过继细胞转移中,被称作杀伤性T细胞的免疫细胞从患者血液中纯化出来,通过基因修饰让它们具备优异的肿瘤识别能力,经诱导后在体内发生增殖。这些经过基因修饰的T细胞随后被灌注回患者的循环系统中,在那里,它们能够高效地和选择性地破坏肿瘤。

2018年3月9日

流感或会诱发患者心脏病发作或中风发生

近日,一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自梅奥诊所的研究人员通过研究证实,在被诊断为流感的一周内,流感病毒或会明显增加个体心脏病发作的风险;如今美国CDC依然建议所有6个月以上(除极少数情况外)应该注射流感疫苗。

2018年3月9日

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