研发前沿

低效力抗生素可产生高度抗药性

美国传染病研究与政策中心(CIDRAP)4月26日称,瑞典科学家的一项新研究表明,随着时间的推移,暴露于低浓度抗生素的细菌会变得具有高度抗药性。

2018年5月2日

曹雪涛院士团队新成果:反馈性免疫自身识别可及时促进炎症消退

4月26日,《细胞》杂志发表了中国工程院院士、南开大学校长、原中国医学科学院北京协和医学院院校长曹雪涛团队的研究论文,报道了该团队在天然免疫与炎症调控研究领域的新突破,提出了自我免疫识别可反馈性地及时触发消炎效应、阻止抗病毒天然免疫过度应答,进而维持机体自身稳定的新机制、新观点。

2018年5月2日

Cell子刊:伴随着衰老 乳腺癌风险增加?

衰老与细胞成分的组织水平变化有关,这些变化会增加疾病的易感性。来自挪威、瑞士和美国的研究人员最新发现乳房组织中与年龄有关的差异,证实这些差异会增加年长女性患乳腺癌的风险。

2018年5月2日

缩短12倍 “3分钟疗法”可有效治疗抑郁症

4月28日,发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》杂志上的一项最新研究报道,在同类最大规模的研究中,一种“3分钟的大脑刺激疗法”被证明与“用于难以治疗的自闭症的标准37分钟疗法”一样有效。

2018年5月2日

Cell:免疫细胞的衰老 主因是环境

为什么年纪大了,免疫力会下降?为什么免疫系统的衰老速度会因人而异?为什么相比于遗传,环境对于免疫系统的影响程度更大?近期,科学家们通过分析单个细胞内染色质的差异,找到了回答这些问题的新线索。

2018年5月2日

Science:父亲的“垃圾DNA”突变或导致后代患自闭症

近日,Science杂志发表了自闭症研究领域的一项重要成果。科学家们对来自2,600个家庭的9,274名参与者的完整基因组进行了分析,并获得了惊人的发现:遗传自父亲“垃圾DNA”的结构变异也可能会导致后代患自闭症。

2018年5月2日

更安全有效的CAR-T 2.0疗法要来了?

2017年是CAR-T疗法的元年,两款重磅CAR-T疗法先后获批。虽然这一革命性疗法为患者带来了曾经难以企及的治疗希望,但它仍存在一些问题亟待解决,比如疾病复发、治疗毒性和特异性杀伤等问题

2018年5月2日

“助推”杀手T细胞 增强实体瘤的免疫治疗效果

细胞毒性T细胞浸润实体肿瘤的能力有限,让免疫系统的免疫监视和免疫疗法对癌症的疗效“大打折扣”。现在,来自辛辛那提大学(UC)的研究揭示了帮助CD8+ T细胞浸润某些实体肿瘤的潜在新靶点。

2018年5月2日

港大宣布成功研发预防和清除艾滋病病毒新药物

香港大学26日宣布,该校研究团队研制出一种新型抗体药物,能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒,并在小鼠身上成功进行实验。

2018年5月2日

EBioMedicine:科学家发现HIV逃逸免疫系统机制

科学家们已经发现了HIV逃逸免疫系统的一种新机理,精准地展示了HIV如何避免被免疫系统清除。这项新研究显示涉及一系列生物分子的HIV靶标和信号通路,对于抑制病毒活性和防止感染至关重要

2018年5月2日

CCR:联合用药可有效对抗黑素瘤

过去十年来由于几种新疗法(如BRAF和MEK抑制剂)被批准,晚期或者转移性黑素瘤病人可以有更长的无癌时间,但是大多数病人最终都会产生耐药性,肿瘤复发。一组来自莫菲特癌症研究中心的科学家们正在探索黑素瘤如何对BRAF抑制剂产生耐药性

2018年5月2日

基因编辑的干细胞有望消除HIV

使用基因编辑的骨髓干细胞可以显著降低感染猴/人免疫缺陷病毒(SHIV)的猪尾猕猴休眠的“病毒水库”的大小,来自福瑞德哈金森肿瘤研究中心的Christopher Peterson及其同事在《PLOS Pathogens》上发表了这项最新研究。

2018年5月2日

Nat Commun:人工智能帮助找到导致胃癌的基因突变!

在一项开创性研究中,来自新加坡基因组研究所(GIS)科技研究局的研究人员开发了一种全新的机器学习计算机模型(一种人工智能模型,AI)来准确寻找肿瘤突变。他们还发现了一个非编码DNA的新基因突变可能导致了胃癌

2018年5月2日

PhRMA报告:2018年在研的神经疾病治疗药物达537种

神经系统疾病是指影响神经系统的疾病,种类超过1000种,大众所熟知的如阿尔茨海默病(AD)、癫痫、偏头痛、帕金森等,但大多数都属于罕见病范畴,仅影响极少一部分群体。在目前超过7000种已知的罕见病中,约360种属于神经系统疾病。

2018年4月28日

Nature子刊揭示恶性脑瘤发展新机制

胶质母细胞瘤(GBM)是一种恶性脑瘤,中位生存期不超过18个月,常规的治疗手段效果有限,且复发风险高。最近,科学家们从分子角度,解析了GBM肿瘤内各细胞之间遗传差异的原因。他们发现,“肿瘤异质性”问题与肿瘤细胞染色体外的DNA有关。

2018年4月28日

Cedilla将开发靶向非成药蛋白药物

过去两年是以PROTAC为核心的蛋白降解技术爆发时期,该技术在靶点确证、口服吸收、晶体结构、选择性提高等几个前沿最近都有突破性进展。但是PROTAC需要同时与目标蛋白和一个E3结合酶结合,而现在的技术主要是把两个配体用化学链连接成一个PROTAC分子,所以注定分子量大

2018年4月28日

新证据 维生素A衍生物可杀死癌症干细胞

Acyclic retinoid是由维生素A衍生而来的一种人工化合物,先前已经被发现能够防止肝细胞癌的复发。4月23日,最新发表在PNAS杂志上的一项研究找到了该化合物能够发挥抗癌作用背后的机制。科学家们发现,acyclic retinoid可靶向一类癌症干细胞,阻止它们产生新的肿瘤。

2018年4月28日

人体细胞内存在全新DNA结构 或与基因打开和关闭有关

据美国每日科学网站23日报道,澳大利亚科学家首次在人体活细胞内发现了一种新的DNA结构——被称为“i-基元”(i-motif)的“DNA扭结”。这表明,除了众所周知的双螺旋结构外,人类DNA还拥有更复杂的结构,这些结构也影响着我们的生物学功能,对其进行深入研究,将促进我们对DNA的理解。

2018年4月28日

医院又控费 四类药品狠遭打击

近日,河北省卫计委发布通知,将进一步加强医疗机构重点监控药品使用管理工作,要求建立健全重点监控药品三级监管体系,合理确定重点监控药品使用范围。

2018年4月28日

多发性硬化症新药OCREVUS数据优秀 显著降低疾病进展

日前,罗氏集团成员基因泰克(Genentech)在第70届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了OCREVUS®(ocrelizumab)的最新数据。这些数据通过多种测量展示了OCREVUS在复发性多发性硬化症(RMS)中的功效,这些测量包括MRI、认知功能、炎症和神经变性的脊髓液生物标志物。

2018年4月28日

构建全球最大肺癌细胞库后 170种治疗肺癌的潜在药物又被发现

“从超20万种化合物中筛选出170种潜在的抗肺癌药物”——这是美国德克萨斯大学西南医学中心的科学家们最新取得的成果。继构建了全球最大的肺癌细胞库之后,他们利用这一资源,绘制出肺癌遗传突变与潜在药物之间的关联。

2018年4月25日

科学家发现对B细胞产生抗病毒抗体至关重要的蛋白质

B细胞是一种负责产生参与体液免疫的抗体的白细胞。但是到目前为止,我们并不完全清楚环境因素对B细胞分化和功能的影响。

2018年4月25日

癌症突变或会另辟蹊径来抵御多种疗法的作用

由于在药物设计和精准医学研究上取得的重大进步,如今研究人员就能够靶向作用特殊疾病的细胞内的某些特殊分子,同时开发出特定疗法来消除疾病给机体带来的损伤。精准化靶向疗法能将治疗决策与分子信息结合起来,从而为改善癌症的诊断手段提供新的希望。

2018年4月25日

致命天使剧毒鹅膏居然能用来治疗癌症

蘑菇毒鹅膏又称"致命鹅膏毒蕈",被用于谋杀和自杀已有悠久的历史,可以一直上溯到古罗马时代。 这种学名为Amanita phalloides的真菌能产生世界上毒性最强的毒素之一:α-鹅膏蕈碱

2018年4月25日

基因编辑用于HIV治疗显现希望

基因疗法最近经历了一次复兴,该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由于CCR5基因在艾滋病抗药性中起着重要作用,所以研究人员操控基因(尤其是CCR5)的能力,可能有助于解决多年来一直困扰HIV治疗领域的问题。通常,即使患者对抗逆转录病毒治疗反应良好,但是它们往往将HIV“储存库”藏匿,该潜伏的病毒储存库,随时都可以恢复。

2018年4月23日

研究人员制造出人工诱导多功能性干细胞

香港大学医学院18日宣布,其研究团队利用罕见遗传心脏病患者的皮肤细胞制造出人工诱导多功能性干细胞,并成功用作药物测试。研究人员认为,这技术可应用于其他遗传病,为未来使用精准医学提供重要契机。

2018年4月23日

分子剪刀SAMHD1或是阻止HIV感染的关键

一项新的研究提示着一种抵抗HIV感染和自身免疫疾病等疾病的方法可能涉及改变一种天然存在的被称作SAMHD1的酶影响免疫系统的方式。这项研究以人类和小鼠免疫细胞为实验对象,是由美国俄亥俄州立大学的研究人员领导的。他们详细介绍了这种酶如何影响激活免疫系统的蛋白

2018年4月23日

Nature:揭示蛋白晶体成核分子机制

在一项新的研究中,来自比利时兰德斯生物技术研究所(VIB)、布鲁塞尔自由大学(VUB)、荷兰埃因霍温理工大学、法国萨瓦大学和西班牙比斯开科技园的研究人员首次发现具有巨大医学和科学意义的蛋白晶体成核的分子细节。他们也开发出一种新方法来研究一大类迄今为止仍然是未知的系统

2018年4月23日

Nature子刊:利用CRISPR/Cas9增强基因疗法治疗遗传病的潜力

基因疗法有潜力治疗遗传病,但是令科学家感到沮丧的一个主要问题依然存在:利用健康的基因替换“不好的”基因往往只是短暂地修复。在通常情况下,健康的替代性基因仅在几周内发挥作用。

2018年4月23日

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