近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自Francis Crick研究所的科学家们通过研究发现了一组简单的规则或能决定人类细胞中CRISPR/Cas9基因编辑的精准性，相关研究结果或能帮助科学家们改善实验室和临床中基因编辑技术的效率和安全性
2019年1月4日
大约15亿年前，微小的访客来到细胞中生活，随后这些细胞进化成为植物和动物生命（包括人类），这些访客就是线粒体，其是一种小型的细胞器，能够产生细胞生存所需要的大约90%的化学能量，从进化学的角度来讲，人类、动物和植物实际上是两种有机体的完美结合
2019年1月4日
近日，一项刊登在国际杂志Acta Neuropathologica上的研究报告中，来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究发现，通过有效管理胆固醇和甘油三酯或能帮助降低阿尔兹海默病的患病风险。文章中，研究人员通过对来自150多万人机体的DNA进行研究，鉴别出了特殊的DNA位点或能增加个体患心血管疾病和阿尔兹海默病的风险。
2019年1月4日
目前临床上，肿瘤的有效治疗手段一直以手术切除为主，外科手术之后的治疗均称为辅助治疗，其目的是通过术后放疗化疗消灭残存的微小转移病灶，减少肿瘤复发和转移的机会，提高治愈率。新辅助治疗（neoadjuvant therapy）则是指在手术治疗前予以的治疗措施，主要包括化疗和放疗，其目的是减小肿瘤的体积，使其能够更容易手术移除。
2019年1月4日
HOOKIPA是一家临床阶段的生物制药公司，正在基于其专有的沙粒病毒平台开发一种针对传染病和癌症的新型免疫疗法，旨在重新编程人体的免疫系统。1月2日该公司宣布，与吉利德此前达成的合作和许可协议已经完成首个研究性里程碑。该协议于2018年6月签署，吉利德被授予HOOKIPA的研究性沙粒病毒免疫技术——TheraT®和VaxWave®的独家权利，用于开发针对乙型肝炎病毒（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的免疫疗法。
2019年1月4日
阐明大脑中控制基因活性的分子机制或能帮助理解阿尔兹海默病的发病机理，近日，一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究报告中，来自英国埃克塞特大学的科学家们通过研究揭开了基因活性指示器和阿尔兹海默病的发病关联，相关研究或为后期科学家们开发治疗阿尔兹海默病的新型疗法提供新的思路。
2019年1月4日
HIV和小鼠逆转录病毒都劫持称为巨噬细胞的免疫细胞，从而从体液扩散到淋巴组织。Uchil、Mothes及其团队发现阻断这些巨噬细胞表面的凝集素CD169能够降低小鼠模型中的逆转录病毒感染。然而，这些研究人员发现，这样做会使得这些小鼠容易受到导致其他的导致血癌的致病性逆转录病毒的感染。
2019年1月4日
某些乳腺癌患者在接受外科手术之前会进行化疗进行治疗，这种肿瘤辅助疗法能帮助减少肿瘤的尺寸从而促进乳腺保留手术的进行，甚至能够完全清除肿瘤；在这种情况下，很多乳腺癌患者在术后生活中很有可能并不会出现癌症复发的状况。但在化疗治疗中并不是所有的肿瘤都会发生萎缩，如果肿瘤对辅助疗法产生耐受的话，其就会引发高风险的转移性疾病
2019年1月4日
近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自伊利诺伊大学的科学家们通过研究发现，细胞尺寸和细胞的周期状态或许在HIV中扮演着关键的决定性作用。如今抗逆转录病毒药物的开发使得HIV感染成为了一种可控的慢性疾病，然而如果未能及时诊断或治疗，HIV感染就会进化成为AIDS（获得性免疫缺陷综合征），2017年全球大约有100万人因感染HIV而死亡。
2019年1月4日
NK细胞（自然杀伤细胞）在机体抵御癌症和多种感染性疾病上扮演着重要的角色，近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Immunology上的研究报告中，来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究绘制出了这些来自于骨髓造血干细胞中的超级细胞成熟过程的不同阶段以及其被调节的分子机制，相关研究对于开发抵御癌症的新型免疫疗法至关重要。
2019年1月4日
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自蒙特利尔犹太综合医院等机构的科学家们通过研究成功绘制出了与估算骨密度（BMD，bone mineral density）相关的遗传因子图谱，骨密度是临床上诊断骨质疏松症最相关的因子之一；文章中，研究人员鉴别出了518个基因组位点（其中301个位点是新发现的），这或许能够解释与骨质疏松症相关的20%的遗传突变，鉴别出如此多的遗传因素或有望帮助未来帮助研究人员开发出新型靶向性疗法来治疗骨质疏松症并降低人群骨折的风险。
2019年1月4日
近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自Francis Cric研究所的科学家们通过研究发现，一类用来治疗某些乳腺癌的药物或能帮助有效治疗对靶向性疗法产生耐药性的肺癌；文章中，研究者发现，当名为p110α的蛋白功能被阻断后，基因EGFR突变所诱发的小鼠机体的肿瘤就会发生明显萎缩。
2019年1月4日
癌症为啥难治？其中一大原因在于它们会利用一切能想到的机制，逃避药物的追杀，并窜逃到身体各个地方。这也正是为何许多晚期癌症对药物能够产生耐受，并且转移到多个关键器官的原因。
2019年1月4日
2018年即将结束，展望新一年的同时，过去一年里难免有过的错误、累赘和痛苦，最好都可以清除、丢掉和忘记。阿兹海默病（AD）研究的一项新进展告诉我们，把“错误”的神经元除掉也很重要。
2018年12月29日
开发一种可带来重大医学进步的治疗性抗体通常需要复杂、漫长、成本高昂的过程。在开始生产单克隆抗体（mAb）时，还必须要考虑到许多标准。不过，通过预测药物发现过程的每个阶段存在的潜在挑战，仍然有可能优化一个抗体药物的上市机会。
2018年12月29日
药物的发现以及研究总是和人类与自身各种疾病作斗争的历程相伴相随。其中，有些药物在历史的长河中被逐渐取代，有的药物则随着人们的认知，不断带给人们新的惊喜。比如近年来不断被“解锁”新技能的阿司匹林，比如心血管疾病用药心得安（普萘洛尔）在婴幼儿血管瘤治疗领域已成为绝对主力。
2018年12月29日
转眼间12月份已经接近尾声了，这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢？小编根据本月新闻的热度、点击量、研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10，供大家学习交流。
2018年12月29日
美德科学家两篇文章一日同登著名学术期刊《Nature》，宣布分别研制出个性化癌症疫苗，成功完成了前期临床试验，实现了对"冷肿瘤"的有效治疗，使得癌症疫苗最近又成为新的讨论和研究热点，一针治癌的新突破为人类癌症的治疗带来了新的变革和新的希望。
2018年12月28日
在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚大学等研究机构的研究人员鉴定出33个SLC基因。这组基因发出指令，协助身体的垃圾处理器---吞噬细胞---处理死亡的细胞和垂死的细胞。相关研究结果发表在2018年11月21日的Nature期刊上，论文标题为“Efferocytosis induces a novel SLC program to promote glucose uptake and lactate release”。
2018年12月25日
近日，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自美茵茨大学的科学家们通过研究发现，皮肤癌细胞或会利用一种新型的信号通路来避免被机体免疫系统所攻击，通过对动物模型和人类组织样本进行分析，研究人员阐明了名为ICER的特殊蛋白所扮演的关键角色，当ICER缺失时，肿瘤的生长速度就会放缓。
2018年12月25日
由肿瘤特异性的蛋白编码突变产生的新抗原（neoantigen）不会产生中枢耐受性，能够产生强效的免疫反应并且能够作为促进肿瘤排斥的真正抗原发挥作用。
2018年12月24日
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员鉴定出辅助性T细胞的一个亚群，这可能有助于人们重新认识和治疗慢性的衰弱性炎症性疾病。相关研究结果于2018年12月19日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Metabolic heterogeneity underlies reciprocal fates of TH17 cell stemness and plasticity”。
2018年12月24日
大脑的一些神经细胞内，有一种tau蛋白原本起着维持细胞稳定的作用，当它们错误折叠并异常聚集，可能引起神经原纤维缠结，致使细胞受损和死亡。这种病理特征是阿兹海默病（AD）患者的重要临床标志，也和其他一些tau蛋白相关的失智症、脑外伤等有密切关系。
2018年12月24日
桑格研究所和诺丁汉大学的研究人员共同发现，针对一种重要癌症基因SRPK1的化合物SPHINX31可以在不伤害正常细胞的前提下，杀死白血病细胞。而且据研究人员表示，SPHINX31是一种眼药水中的活性成分。
2018年12月24日
根据世界卫生组织的数据，2012年世界范围内HPV感染导致约266,000例宫颈癌死亡。与全球欠发达地区相比，通过子宫颈抹片检查或HPV DNA检测进行的常规筛查降低了发达国家的死亡率。尽管如此，估计每年有12,200名美国女性被诊断患有宫颈癌。
2018年12月24日
如今，科学家们对“神药”阿司匹林进行了大量研究，大多数研究都认为阿司匹林能给机体健康带来益处，而有些研究则认为阿司匹林或许言过其实，甚至还会产生一定的健康风险，那么阿司匹林到底是否真的利大于弊还是弊大于利呢？本文中，小编筛选整理了相关研究报告，与各位一起学习！
2018年12月24日
药物沙利度胺（Thalidomide）在20世纪60年代被召回，因为其会引发新生儿出现毁灭性的缺陷；但同时这种药物又被广泛用于治疗多发性硬化症和其它血液癌症，这种药物及其化学亲属能通过促进细胞破坏两种特殊蛋白发挥作用，这两种蛋白是常规的“无成药性”蛋白（转录因子）的家族成员，其具有特定的分子模式，即C2H2锌指结构基序（NF motif）。
2018年12月24日
近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自斯克利普斯研究所的科学家们克服此前HIV疫苗开发的技术障碍开发出了一种新型的HIV候选疫苗，在动物实验中这种新型疫苗能刺激动物机体产生一种强大的抗HIV抗体反应；研究者表示，这种新型疫苗策略的开发基于HIV的包膜蛋白Env，此前研究人员很难利用Env蛋白开发刺激机体出现特殊免疫力的疫苗。
2018年12月24日
