研发前沿

研究者首次揭示眼睛斜视的遗传机理

斜视是一种常见的疾病,2%到4%的孩子存在某种形式斜视症状:眼睛不能正确对齐,向内,向外,向上或向下转动。有些病例可以通过佩戴眼镜或眼部修复得到治疗;其他则需要进行眼肌手术。但这些治疗并没有解决斜视的根本原因:专家认为这是神经系统疾病。

2018年9月11日

Human Gene Therapy:最新合成疫苗 可治疗流感病毒感染

目前可用于预防季节性流感病毒感染的疫苗针对多种H3N2病毒的保护能力有限,而这种病毒则是近年来导致高发病率和死亡率的甲型流感病毒亚型。

2018年9月11日

科学家开发出治疗黑色素瘤的肿瘤疫苗

根据最近在《PNAS》发表的一篇文章,一种能够提高免疫系统抗癌能力的实验性癌症疫苗可与其他癌症疗法协同作用,以对抗侵袭性肿瘤。

2018年9月11日

JBC:癌症靶向药物筛选又有新突破

美国国立卫生研究院的国家推进转化科学中心(NCATS)的研究人员开发了一种系统,可以加速发现抑制多种癌症相关酶的化合物。相关研究发表在最近的《Journal of Biological Chemistry》杂志上。

2018年9月11日

Nature: 成功跨越血脑屏障 CAR-T将成脑癌治疗新突破?

多种活化T细胞的肿瘤免疫疗法能够有效治疗多种类型的癌症。但由于血脑屏障的存在,使得免疫细胞无法有效浸润脑部肿瘤,这也是免疫治疗难以对胶质母细胞瘤起效的一个很重要的原因。

2018年9月11日

Science:首次发现阻断CRISPR/Cas12a的抗CRISPR蛋白

古生菌和细菌的CRISPR/Cas系统保护它们的宿主免受噬菌体和其他的可移动遗传元件的影响。根据最新的分类标准,CRISPR/Cas系统可分为两大类:第1类CRISPR/Cas系统和第2类CRISPR/Cas系统。

2018年9月11日

人类机体胰腺功能的遗传学控制机制被发现

近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自巴黎第七大学等机构的科学家们通过研究发现了影响人类机体胸腺功能的遗传因素。

2018年9月11日

BMJ:他汀类药物或许不能帮助健康老年人预防心脏病

近日,来自Girona生物医学研究所等机构的研究人员通过研究发现,他汀类药物的使用或许并不能降低75岁以上健康人群心血管疾病发生和死亡的风险。然而在2型糖尿病患者中,他汀类药物的使用或能降低85岁以下人群心血管疾病和死亡的风险,相关研究刊登于国际杂志BMJ上。

2018年9月11日

研究发现亨廷顿舞蹈病与肠道菌群失调有关

澳大利亚研究人员最新发现,患有亨廷顿舞蹈病实验鼠的肠道微生物组成与健康鼠显着不同。这一研究为证明亨廷顿舞蹈病与肠道菌群失调存在关联提供了初步证据,表明肠道微生物在大脑疾病中起着重要作用。

2018年9月11日

新发现:免疫细胞的基因表达或能预测机体对流感的易感性

近日,一项刊登在国际杂志Genome Medicine上的研究报告中,来自斯坦福大学医学院的研究人员通过研究发现,免疫细胞的基因表达或许能够有效预测机体对流感的易感性,文章中,研究者表示,表达KLRD1的自然杀伤细胞或许能作为机体对流感易感性的特殊生物标志物。

2018年9月10日

科学家成功阐明了卵巢癌的分子亚型

日前,一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中,来自纽约城市大学的科学家们通过研究解开了科学界长期存在争议的一个问题,即研究人员成功定义了高级别浆液性卵巢癌的分子亚型,这种是一种最常见的卵巢癌形式,也是引发美国女性因癌症死亡的第五大主要原因。

2018年9月10日

一种能移动单链DNA的“分子料斗”被发现

在一项新的研究中,来自英国牛津大学的研究人员构建出一种能够通过蛋白纳米管移动单链DNA的“分子料斗(molecular hopper)”。相关研究结果发表在2018年8月31日的Science期刊上,论文标题为“Directional control of a processive molecular hopper”。论文通信作者为牛津大学化学系教授Hagan Bayley。

2018年9月10日

CK2抑制剂和免疫检查点抑制剂联合可消除多种肿瘤

根据一项最近由美国费城威斯达研究所发表在《Cancer Research》上的研究,联合一种新型的酪蛋白激酶2(Casein kinase 2,CK2)抑制剂和一种免疫检查点抑制剂可以显著增强两种抑制剂的抗癌效应。

2018年9月10日

科学家深度阐明人类微生物组和癌症发生之间的关联

在人类机体中,微生物的数量远超体内的细胞数量,其比例大约为3:1,人类机体需要这些微生物,但有时候这些微生物却会让机体致病,然而我们却并不清楚其中的原因。

2018年9月10日

新型流感药物或能缩短流感病人患病时间

近日,一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自弗吉尼亚大学的科学家们通过研究发现,单一剂量的新型流感药物或能有效缩短青少年和成年人的患病时间。

2018年9月10日

重大进展!sci-CAR可同时分析上千个细胞中的转录组

不同细胞类型的基因组可能是相同的,但是它们的表观基因组和转录组不是相同的。表观基因组由一组影响每个细胞的基因组发挥何种功能的标记组成,而转录组指的是在某一特定条件下,细胞内所有转录产物的集合。转录产物经翻译后会产生蛋白。

2018年9月10日

科学家揭示呼吸道神经元与哮喘严重性的关系

一项新的研究表明气道神经重塑是哮喘患者敏感性和气道收缩增加的关键因素。该研究发表在今天的《Science Translational Medicine》杂志上。这些结果为哮喘发展过程中一个鲜为人知的因素提供了新的见解,这一疾病影响了全球约2.35亿人。该研究首次证明炎症细胞可以改变肺部的神经结构,从而引发疾病。

2018年9月10日

科学家不建议前列腺癌患者进行常规检查

根据最近发表在《BMJ》杂志上的一项研究,对于大多数男性来说,不建议对前列腺癌进行常规检测,因为这种益处很小且不确定,并且存在明显的危害。但是作者承认,有些男性,例如那些有前列腺癌家族史的男性,可能更有可能考虑进行筛查,对于这些男性来说,与医生讨论可能的危害和益处是至关重要的。

2018年9月10日

Science:CRISPR治疗大型哺乳动物肌萎缩 首次取得突破进展

8月30日,根据发表在《Science》杂志上一篇研究,来自美国西南大学的研究人员利用CRISPR技术成功治疗了四只患有DMD(Duchenne型肌营养不良症)的狗,并将其肌肉和心脏组织中的营养不良蛋白恢复到正常水平的92%。这一重大突破进一步推动了DMD临床试验的研究进展。

2018年9月10日

《柳叶刀》:多重耐药结核病治疗有新突破

根据麦吉尔大学研究所资深科学家Dick Menzies博士领导的一项新的国际合作研究,已发现几种新药比传统治疗多药耐药结核病(MDR-TB)更有效。这些研究结果促成了对全球结核病治疗指南的彻底改革,这项研究结果今天发表在英国医学杂志《Lancet》上。

2018年9月10日

新发现:脊髓肌萎缩与单倍体型之间的关系

一项关于自然史的研究提供了关于脊髓性肌萎缩症(SMA)发展的首个临床综述,并将祖先染色体5单倍型和SMN2拷贝数与疾病严重程度联系起来。 SMA是一种破坏性遗传疾病,影响机体控制、运动,进食和呼吸的运动神经元。SMA是全世界婴儿死亡的主要遗传原因,全世界新生儿发病率约为1/10,000,而Mennonite血统婴儿中发病率则高达1/2800

2018年9月10日

转移肿瘤驱动致癌基因的变异同质性

今天的《科学》杂志发表了一篇哈佛和斯坦福大学科学家有关未经治疗转移肿瘤中驱动基因变异情况的分析(DOI: 10.1126/science. aat7171)。作者从20位实体瘤患者(包括乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌等)提取了115个样品、包括76个未经治疗的转移肿瘤样品

2018年9月10日

70天里第3篇Science 颜宁课题组喜讯不断

9月7日,顶尖学术期刊《科学》杂志在其官网上在线发表了最新一批论文。其中,我们很高兴地看到一篇来自颜宁课题组的研究。值得一提的是,这是在过去的这个暑假里,颜宁课题组发表的第三篇《科学》长文(Research Article)。在今天的这篇文章里,我们也将为各位读者介绍和回顾这些进展。

2018年9月10日

Nature:新技术CAR-T细胞穿透血脑屏障 对脑肿瘤发动进攻

2017年被称为是CAR-T疗法的元年。作为一类颠覆性的癌症疗法,它能让许多患者的病情彻底消失。第一位接受CAR-T疗法的小女孩在病情稳定后,已经5、6年没有癌症,从临床上看,这等同于治愈。

2018年9月7日

前沿 | 新机制 Tau蛋白如何损害阿兹海默病患者的脑细胞

“细胞核与细胞其它部分之间的交通是一个受到严格调控的过程,”这项研究的共同资深作者之一,MGH的Bradley Hyman博士说:“我们的研究揭示了tau蛋白损伤大脑细胞的新途径。在其它系统中,扰乱这一交通过程会导致细胞功能失常甚至细胞死亡。因此,我们认为它可能也会导致AD中神经元的功能失常和死亡。”

2018年9月7日

科学家鉴别出能促进个体患阿尔兹海默病的新型风险基因

近日,一项刊登在国际杂志Molecular Psychiatry上的研究报告中,来自波士顿大学医学院等机构的科学家通过研究发现了一些新基因,其或能帮助理解促使人群患上阿尔兹海默病的遗传风险因素。

2018年9月7日

科学家成功鉴别出肌萎缩侧索硬化症的发病机制

近日,来自瑞典于默奥大学的科学家们通过研究揭示了诱发肌萎缩侧索硬化(ALS)的分子机制,他们发现,一种结构缺陷的蛋白质或许能将这种变形特性扩散到其它蛋白质中,相关研究结果或能帮助研究人员开发治疗ALS的新型疗法。

2018年9月7日

新发现:25个基因突变或能有效延长人类的寿命

衰老,或者生物性衰老,是指机体生理功能的普遍退化,从而增加机体对疾病的易感性乃至最终死亡,这是由很多基因参与的一项复杂机体过程,不同动物物种的寿命有很大的差异,比如苍蝇的寿命仅有四周,而马的寿命有三十年,而有些刺猬则能存活两百年,为何自然界生物的寿命范围会如此广泛呢?这是目前生物学家面临的最基本也是最有趣的问题之一。

2018年9月7日

Science:儿童骨癌在被确诊前就可能已潜伏多年

尤文氏肉瘤(Ewing sarcoma)是一种罕见的癌症,主要发生在年轻青少年的骨骼或软组织中,并且是儿童和年轻人中第二种经常被确诊的骨癌。它的治疗方法包括化疗、放疗和尽可能移除受影响的骨骼部位的外科手术。然而,在过去的40年里,这些严厉的治疗方案几乎没有改变,而且大约三分之一的患者治疗失败了。

2018年9月7日

科学家开发出一种类似CAR T疗法用于治疗胰腺导管腺癌

胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是一种现有医学技术无法很好治疗的疾病。尽管基于嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR T)的免疫治疗在血液瘤中展现出令人惊讶的潜力,但是其在实体瘤中的效果仍然不尽人意,主要是由于缺乏肿瘤特异性抗原以避免脱靶效应

2018年9月7日

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