今日（9月18日），辉瑞（Pfizer）公布了其在研药物PF-06651600（一种JAK3抑制剂）和PF-06700841（一种TYK2/JAK1抑制剂）治疗中重度斑秃（alopecia areata）的临床2期试验结果。两种药物都达到了促进头发再生这一主要有效性终点：在第24周时，与基线相比，SALT（脱发严重程度评分工具）评分分别提高至33.6和49.5分（最高100分）。
2018年9月19日
9月18日，Theravance Biopharma公司与Mylan公司，宣布了其吸入式疗法Yupelri（revefenacin），在临床3期试验中的最新积极数据。试验数据显示，该针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗法，可以有效帮助中度至极重度COPD患者将恶化风险降低15%-18%
2018年9月19日
四位知情消息人士称，雀巢（Nestle） 、联合利华（Unilever）和可口可乐参与竞购葛兰素史克（GlaxoSmithKline）的印度Horlicks营养品业务，预计交易价值超过40亿美元。
2018年9月19日
作为医药巨头之一，华润医药的一举一动都备受关注。2018年上半年，华润医药收益近千亿港元，分销业务占收益比例超过80%。其旗下3家A股上市公司：华润双鹤的三大业务快速增长，华润三九推动自我诊疗及处方药业务主动进行转型升级，东阿阿胶以“阿胶+”战略推动在更高层次上实现高质量发展。此外，在“闪电拿下”江中药业、湘中制药后，千亿巨无霸华润医药未来会如何布局呢？
2018年9月18日
就在今年年初，前艾尔建高管团队组建的Bonti公司筹集了超过1500万美元，用于支持他们开发的一种名为EB-001的肉毒杆菌神经毒素（Botox竞争药品），用于治疗和美容用途。日前，艾尔建表示，公司将以1.95亿美元的预付款收购生产神经毒素的私人公司Bonti，收购对价还包括商业里程碑付款。
2018年9月18日
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合Alimta（中文品牌名：力比泰，通用名：培美曲塞）及铂类化疗（顺铂或卡铂），一线治疗无EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，而不考虑PD-L1表达状态如何
2018年9月18日
2018年9月14日，Teva宣布FDA批准其抗CGRP偏头痛新药Ajovy，用于成人偏头痛的预防性治疗；此前5月份，FDA批准了首款抗CGRP偏头痛新药Aimovig，Ajovy为第二款同类药物，而第三款抗CGRP偏头痛新药Emgality将会于今年9月底获批上市，竞争激烈。
2018年9月18日
据路透社和美国商业杂志等当地媒体报道，葛兰素史克上周三宣布，将在美国裁减650个职位，包括200个内勤人员，以及450个医药代表职位！
2018年9月18日
近日，艾伯维（AbbVie）公司宣布了该公司治疗银屑病的在研药物risankizumab在3项关键性临床3期研究中的新结果。在所有三项临床试验中，患者汇报使用risankizumab导致与健康相关的生活质量、精神健康和工作效率都获得显著改善。
2018年9月18日
流感季节指的是流行性感冒最频发的季节，通常是每年的秋冬季。去年美国流感季节的住院率创历史新高——据美国疾病控制和预防中心（CDC）报告，2017年10月1日至2018年4月30日期间，有30,429例住院患者患有化验证实的流感，其中老年人的入院比例尤其高
2018年9月18日
9月15日，海正药业发布公告，近日收到国家药品监督管理局签发的阿达木单抗注射液上市申请的《受理通知书》（受理号：CXSS1800025）。这是继百奥泰（受理号CXSS1800018）之后，国内第2家申报上市的阿达木单抗注射液。
2018年9月17日
公告中显示，9月13日，依据双方公司订立的补充协议，湖北步长九州通拟在全国31个省份与其他有关各方共同投资九步大药房（连锁）有限公司（以下简称“九步大药房”）。目前预计对外投资42家“九步大药房”，平均每家投资金额不超过200万元人民币，预计投资总额不超过8400万元人民币，湖北步长九州通持有每家“九步大药房”60%~70%股权。
2018年9月17日
公告表示，2018年9月13日， 哈药集团收到美国外国投资委员会（以下简称“CFIUS”）的通知。该通知表示，CFIUS已审核完毕GNC Holdings, Inc.（以下简称：“GNC”）与公司签订的证券购买协议项下拟进行的公司向GNC购买299,950股可转换优先股，每股购买价格为1,000美元，总计约3亿美元（约合20亿人民币）的交易，并认定本次交易不存在尚未解决的国家安全问题。
2018年9月17日
吉利德一直在寻求一种乙型肝炎治疗的新途径。日前，吉利德通过与Precision BioSciences公司的基因组编辑平台开展基因疗法合作，旨在开发出消除体内乙肝病毒感染的新疗法。
2018年9月17日
再生元（Regeneron）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗糖尿病视网膜病变（DR）的补充生物制品许可（sBLA），并已指定处方药用户收费法（PDUFA）日期为2019年5月13日。
2018年9月17日
- 100mg和200mg剂量的Filgotinib在先前对生物制剂应答不足的活动性类风湿性关节炎患者中获得显著高于安慰剂的ACR20/50/70应答
2018年9月17日
9月11日，普洛药业发布公告称，公司拟将持有的浙江普洛康裕医药药材有限公司(以下简称康裕医药)100%股权转让给自然人韦晓声、余波，转让价款为1750万元。
2018年9月17日
动脉网获悉，9月13日，互联网医药健康标杆企业阿里健康与全球医美领军企业艾尔建签署战略合作协议，同一天，基于医美机构LBS的阿里健康医美平台在手机淘宝、天猫APP正式上线。这两家企业的合作，标志着双方将在“医美”领域建立全新的服务标准。
2018年9月17日
近日勃林格殷格翰(BI)宣布将以2.44亿美元收购只有临床前资产的溶瘤病毒开发企业Viratherapeutics，他们的技术平台是改造的VSV溶瘤病毒VSV-GP。BI投资部曾在2015年参与该公司的A轮融资，贡献400万美元。次年BI与该公司签订2.3亿美元合作意向，包括收购可能
2018年9月17日
本周，顶尖学术期刊《自然》上刊登了一项重量级的研究——基因泰克科学家领衔的一支科研团队发现了一类新型抗生素，有望转化为创新疗法，缓解当下的耐药菌危机。凭借其重要性，该研究也荣登当期的《自然》封面。我们很高兴地看到来自药明康德的陈永胜博士、俞智勇博士、以及卫小文博士协助合作伙伴完成了这项研究。
2018年9月17日
9月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia, HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nucleoside analog）疗法。Lumoxiti是一种靶向CD22的细胞毒素，这是治疗HCL患者的第一例细胞毒素疗法。
2018年9月17日
9月13日，吉药控股发布公告称，该公司计划以近6.18亿元购买长春普华制药股份有限公司99.68%股份，交易对价在今年12月31日前完成。
2018年9月17日
9月14日，Incyte发布了其在研药物ruxolitinib乳膏2b期试验的积极结果。Ruxolitinib是一种Janus激酶亚型1和2（JAK1/JAK2）的选择性抑制剂，用于外用治疗特应性皮炎（AD）。试验结果在法国巴黎举行的第27届欧洲皮肤病学和性病学（EADV）大会上公布。
2018年9月17日
艾伯维9月11日宣布，美国FDA已将VENCLEXTA®（venetoclax片剂）联合利妥昔单抗的标签扩大至包含在临床3期MURANO试验中出现微小残留病变（MRD）阴性的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者信息，这些患者先前已接受过治疗。
2018年9月14日
近日，制药公司Shire宣布，欧盟委员会（EC）已批准Veyvondi（vonicog alfa）用于18岁及以上血管性血友病（VWD）成人患者，在单用去氨加压素（DDAVP）治疗大出血无效或不适用时，用于治疗出血事件以及治疗/预防外科出血。该药物是一种重组血管性血友病因子（rVWF），此次获批也使其成为欧洲首个也是唯一一个治疗VWD的rVWF药物
2018年9月14日
继9月6日，吉利德与Galapagos宣布其合作药物filgotinib用于中度至重度活动性强直性脊柱炎（AS）成人治疗的一项随机、安慰剂对照临床2期研究TORTUGA达到了主要疗效终点后（详见：高选择性JAK1抑制剂用于强直性脊柱炎获积极II期结果），两家公司于9月11日再次宣布这种选择性JAK1抑制剂用于对生物制剂缓解不足的成人中重度活动性类风湿性关节炎治疗的首个3期临床试验达到了主要研究终点
2018年9月14日
Novocure公司 (NASDAQ:NVCR)和再鼎医药（NASDAQ:ZLAB）近日宣布就肿瘤电场治疗（TTF）在大中华区独家商业许可及全球战略开发合作达成协议。Novocure公司是一家专注于肿瘤治疗的跨国公司，拥有肿瘤电场治疗这一专利技术。此合作将加速TTF在中国的上市及其他适应症的研发
2018年9月14日
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，评估抗生素Zerbaxa（ceftolozane/tazobactam）治疗医院获得细菌性肺炎（HABP）或呼吸机相关肺炎（VABP）的关键性III期临床研究（NCT02070757）达到了预定义的主要终点。
2018年9月14日
