5月底，吉利德科学公司和Galapagos NV宣布其在研新药filgotinib在131名中度至重度银屑病关节炎成人患者中的2期临床试验EQUATOR抵达主要终点。现在，吉利德正急切地等待着filgotinib未来几周的3期临床数据，该药物也将极有可能成为拯救吉利德公司丙肝药物市场衰退的救命稻草。
2018年7月10日
近日，桂林三金药业股份有限公司发布公告，收到国家药品监督管理局核准签发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液的药物临床试验批件。
2018年7月10日
今日，业内传来一条重量级新闻——卫材（Eisai）与百健（Biogen）宣布，其抗β-淀粉样原纤维（anti-amyloid beta protofibril）的抗体BAN2401在一项2期临床试验中，取得了积极的顶线成果，在预先设定的临床终点上，显著延缓了阿兹海默病的进展评分，也减少了大脑中淀粉样蛋白的积聚。这条新闻一经传出，立刻在医药行业中引发热议。
2018年7月10日
面对公司股价复牌跌停，九洲药业实控人开始出手“护盘”。7月5日晚，九洲药业发布公告称，公司董事长、实际控制人花莉蓉计划于2018年7月6日起6个月内通过上交所交易系统增持公司股份，增持金额合计不低于5000万元，且不超过1亿元。
2018年7月6日
经国家药品监督管理局数据库查询，先声药业集团旗下的制药企业——先声药业（海南）有限公司的“必奇-蒙脱石散”，成为国内首批通过仿制药一致性评价的蒙脱石散产品。
2018年7月6日
今日在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）上的一项研究KEYNOTE-061显示，在既往已接受治疗（经治）的晚期胃癌或胃食管交界癌的患者中，与化疗药物紫杉醇（paclitaxel）相比，默沙东的PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）未能显著改善总生存期。
2018年7月6日
英国制药公司Shire是罕见疾病领域的全球生物技术领导者。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Veyvondi（vonicog alfa，重组血管性血友病因子[rVWF]），用于18岁及以上血管性血友病（VWD）成人患者，在单用去氨加压素（DDAVP）治疗大出血无效或不适用时，用于治疗出血事件以及治疗/预防外科出血。
2018年7月6日
Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的领军企业。近日，该公司宣布，RNAi药物patisiran治疗遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性的III期临床研究APOLLO已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。在该项研究中，patisiran取得了极佳的结果，达到了研究的主要终点和所有次要终点
2018年7月6日
2015年，制药巨头诺华公司看中了Aveo公司一项药物早期研究项目，并与该公司达成了总价值为3.26亿美元的合作协议。然而近日，诺华表示要终止该合作协议。
2018年7月6日
2018年7月3日，全球性生物制药公司优时比宣布，旗下创新药物优普洛®于近日获得国家药品监督管理局的批准，用于单药治疗（不与左旋多巴联用）早期特发性帕金森病症状及体征，或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。
2018年7月6日
昨日（7月3日），誉衡药业发布出售全资子公司上海华拓医药科技发展有限公司、西藏誉衡阳光医药有限责任公司、山西普德药业股份有限公司100%股权的重大资产重组公告。
2018年7月4日
日前，法国药企赛诺菲宣布将在中国四川省成都市成立专注于数字化和大数据分析的全球研发运营中心。新的研发运营中心将位列法国和美国之后，成为赛诺菲全球临床科学和运营业务的的第三大中心。
2018年7月4日
阿斯利康7月2日官方公布，公司两款治疗药物Imfinzi (durvalumab)和Lynparza (olaparib)分别被日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市。Imfinzi被批用于局部晚期（Ⅲ期）针对性放化疗（CRT）后不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗，Lynparza被批准用于曾接受化疗的不可切除或复发BRCA突变(BRCAm)、人表皮生长因子受体2(HER 2)阴性乳腺癌患者的治疗。
2018年7月4日
美国联邦贸易委员会（FTC）费城地区法官Harvey Bartle在2014年针对艾伯维及其合作伙伴Besins Healthcare公司提出反托拉斯诉讼，近日做出终审裁决。两家公司被要求支付4.48亿美元。
2018年7月4日
默沙东（MSD）公司宣布美国FDA已经接受其重磅免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）的补充生物制剂许可申请（sBLA）。该申请有望让Keytruda与卡铂-紫杉醇（carboplatin-paclitaxel）或白蛋白结合型紫杉醇（nab-paclitaxel）联合使用，作为转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线疗法，而不用考虑PD-L1的表达水平
2018年7月4日
罗氏（Roche）集团下的基因泰克（Genentech）公司宣布了一条引人关注的消息：其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合，在一项3期临床试验中彰显出了对三阴性乳腺癌的出色治疗效果。该组合疗法不但显著延长了患者的无进展生存期（PFS），还为PD-L1阳性人群带来了积极的总生存期（OS）数据
2018年7月4日
7月2日，据《医药经济报》报道，某大型药企的采购人员透露“现在，马来酸氯苯那敏（扑尔敏）原料药报价，已从去年底的260~280元/公斤，涨至1.5万元/公斤，足足上涨了50倍。”
2018年7月4日
康美药业7月2日晚间连续发布多个公告，公司拟斥资135亿元投资建设4大项目，分别为：拟投资16亿元建设康美普宁中药产业园项目；拟投资14亿元建设康美昆明大健康产业园项目；拟投资77亿元建设康美智慧药房项目；拟投资28亿元建设康美智慧药柜项目。
2018年7月4日
Liquidia成立于2008年，得到了北卡罗来纳大学教堂山分校（ University of North Carolina at Chapel Hill）的技术授权，通过对小分子药物进行技术改良而获得疗效更好的具有自主知识产权的药物。由于这些改良前的化合物大多已经完成了FDA申报所需的安全性和有效性评价，因此无疑是一条更加快捷的专利药物开发捷径。
2018年7月4日
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，评估肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的III期临床研究IMpassion130达到了无进展生存期（PFS）的共同主要终点。
2018年7月4日
美国制药巨头吉利德（Gilead）CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel，前称KTE-C19）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Yescarta，用于既往已接受2种或2种以上系统疗法的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和原发纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者的治疗。
2018年7月4日
随着第一批中央环境保护督察“回头看”下沉督察，环保风暴再度刮起。作为全球化学原料药及医药中间体生产商的浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“九洲药业”，603456.SH）首当其冲。
2018年7月4日
就发行规模而言，药明康德将在符合港交所要求的最低流通比例规定的前提下，由公司根据自身资金需求确定发行规模，所发行的H股股数占本次发行后总股本的10%（含）-15%（含）（超额配售权执行前），并授予承销商（簿记管理人）不超过前述发行的H股股数15%的超额配售权。最终发行数量将由股东大会授权董事会或董事会授权人士根据法律规定、监管机构批准及市场情况确定。
2018年7月3日
现在，CHMP的意见将被递交给欧盟委员会，后者在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的建议。这意味着，Kymriah极有可能在未来2-3个月做出获得批准。如果获批，Kymriah将成为欧洲首个治疗B-ALL和DLBCL的CAR-T细胞疗法。之前，EMA已授予Kymriah治疗R/R B-ALL儿科患者的优先药物资格（PRIME）。
2018年7月3日
6月29日，聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新药物研发企业天境生物宣布完成2.2亿美元C轮融资，这是目前为止中国创新药领域C轮最大的融资之一。本次融资由弘毅投资领投，高瓴资本、厚朴投资、鼎晖投资、汇桥资本以及以新加坡为基地的 EDBI等参与，现有投资方康桥资本及天士力资本继续跟投。华兴资本担任本次融资的独家财务顾问。
2018年7月3日
日前，专注于发现、开发和推广严重和罕见疾病疗法的生物医药公司Acceleron宣布，其与Celgene共同开发的血液病在研新药luspatercept抵达了临床3期试验的终点。Luspatercept被用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS），计划明年提交上市申请。
2018年7月3日
6月29日，浙江海正药业发布《关于控股子公司更名的公告》。 公告称，其控股子公司海正辉瑞制药，经杭州市富阳区市场监督管理局核准，名称变更为“瀚晖制药有限公司”。相关工商登记变更手续已办理完毕，并取得换发的《营业执照》。
2018年7月3日
