7月12日，国药控股（全称“国药控股股份有限公司”）宣布，向控股股东国药集团（全称“中国医药集团有限公司”）购入中国科学器材有限公司（以下简称“国药器材”）60%股权，对价为51.08亿元。
2018年7月18日
据公告信息，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复星实业（香港）有限公司与BNI及其他D轮优先股认购方签订投资协议，拟参与认购BNI发行的D轮优先股。
2018年7月16日
Amgen（安进）和UCB（优时比）今日共同宣布重新向FDA提交了Evenity（romosozumab）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗骨折风险升高的绝经后女性的骨质疏松症。Evenity是两家公司联合开发的是一种在研单克隆抗体药物。
2018年7月16日
R-CHOP由5种不同的药物组成，包括利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松，这是目前新诊DLBCL患者的标准护理方案，也是提供给大多数患者的一线疗法。DLBCL是一种侵袭性血液癌症，通常预后较差，在过去10年来FDA还没有批准用于新诊（初治）患者的新疗法。
2018年7月16日
近日，阿斯利康全球生物制品研发机构MedImmune和专注腺相关病毒(AAV)基因治疗载体发现和产品开发企业4D Molecular Therapeutics（4DMT）就慢性肺病基因疗法的开发及商业化达成了合作协议，本次合作将利用4DMT公司的AAV载体创新发现平台，将编码治疗蛋白的基因插入到人类细胞中，以达到疾病治疗目的。
2018年7月16日
日前，诺华生物医学研究所（NIBR）正在关闭其位于加利福尼亚州埃默里维尔的早期抗感染研究项目。因此，该公司也将预计裁员约140人。
2018年7月16日
今日，罗氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）宣布向FDA提交了关于Venclexta（venetoclax）的补充新药申请（sNDA）。如果申请获批，Venclexta可与去甲基化药物或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗不适用高剂量化疗的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。
2018年7月16日
今日，葛兰素史克（GSK）宣布Roivant Sciences子公司Dermavant Sciences同意购买在研银屑病和特应性皮炎新药tapinarof的所有权，合作总额可达2.5亿英镑（约3.3亿美元）。
2018年7月16日
日前，制药巨头诺华将其一直在努力开发的PI3K抑制剂buparlisib的全球权利授权给了位于中国杭州的生物技术公司阿诺医药（Adlai Nortye）。就在几个月前，研究人员还在警告诺华该PI3K抑制剂项目存在高毒性的安全问题。
2018年7月16日
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）今日宣布其自主研发的抗程序性死亡受体-1 (PD-1) 抗体 CS1003 注射液的临床试验申请已获得国家药品监督管理局（“国家药监局”）批准。
2018年7月16日
此前，FDA已授予Opdivo+Yervoy组合治疗上述适应症的突破性药物资格和优先审查资格。此次批准，使Opdivo+Yervoy组合成为治疗MSI-H/dMMR mCRC的首个免疫（I-O/I-O）组合疗法。Opdivo（靶向PD-1）和Yervoy（靶向CTLA-4）分别靶向不同但却互补的免疫通路，将2者进行科学合理地组合并用于生物标志物选择的患者群体，有望改善患者的临床受益。
2018年7月16日
7月10日，誉衡药业发布公告，公开其重大资产重组进展，公告中显示，誉衡预计以不低于40亿人民币收购天麦生物不低于35%的股权，以取得对天麦生物的控制权。最终价格以审计、评估为基础，由双方另行协商确定。
2018年7月12日
日前，天士力发布公告称，其控股子公司天士力生物完成增资扩股。由四家境外投资机构以及一家国际制药企业合计出资1.325亿美元或等值人民币认购天士力生物新增发行的7571.4万股股份，合计约占本次增资扩股完成后天士力生物股份总数的约6.99%。本次增资扩股完成后，天士力对天士力生物的持股比例将调整为92.37%，天士力生物仍为其控股子公司
2018年7月12日
11日，全球知名医药企业辉瑞（Pfizer）宣布将对公司结构进行调整，并专注于创新药、仿制药、以及消费者医疗健康三大领域。这也是这家成立于1849年的百年药企顺应时代所做出的最新调整。
2018年7月12日
根据联交所披露信息显示，7月10日，歌礼制药已通过聆讯。按照接下来的流程，公司将正式面向香港市场投资者进行询价路演，开启上市之路。
2018年7月12日
复星医药7月11日晚间发布公告，近日，控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司（简称“万邦医药”）收到国家药品监督管理局关于同意万格列净片用于Ⅱ型糖尿病适应症临床试验的批准。
2018年7月12日
7月11日消息，强生制药子公司西安杨森制药有限公司（以下称“西安杨森”）今天宣布已与默克雪兰诺有限公司（以下称“默克”）签署一项合作协议，在中国内地正式上市2型糖尿病新药怡可安®（卡格列净片，Invokana）。
2018年7月12日
日前，世界知名仿制药巨头迈兰(Mylan)宣布在美国推出诺华旗下艾斯能贴片（Exelon Patch）的仿制药物，药物剂量分别为4.6 mg / 24小时，9.5 mg / 24小时和13.3 mg / 24小时。
2018年7月12日
根据贝达药业7月10日的公告，公司决定聘任刘峰、范建勋和ZEHONG WAN（万泽红）为公司高级管理人员，其中聘任刘峰担任公司副总裁，全面负责公司商务及市场准入部管理工作；聘任范建勋担任公司副总裁，全面负责财务部以及投资部管理工作；聘任万泽红担任公司首席化学家。
2018年7月11日
生物科技革新并推动中国进入生物医药新时代的同时，催生出了大批被冠以“独角兽”的创新企业。随着近期港交所允许境内生物药公司赴港上市政策的出台，生物药公司频繁传出融资信息，究竟谁才是今年赴港上市最大的生物药“独角兽”？
2018年7月11日
在一项极为重要的第三阶段研究中，Acceleron及其合作伙伴Celgene再次发布了潜在重磅炸弹药物luspatercept的积极数据，数据显示该药物在β地中海贫血的关键研究中取得了成功。
2018年7月11日
日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，该公司620亿美元收购英国制药商夏尔（Shire）的交易已获得美国联邦贸易委员会（FTC）的无条件批准。这也标志着该笔收购案在监管方面实现的一个重要的里程碑。不过，该笔交易的顺利完成仍取决于多个条件，包括收到其他监管机构的批准以及2家股东的批准。
2018年7月11日
7月10日，重庆智飞生物制品股份有限公司发布公告称，全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）”获得国家药品监督管理局药品临床试验批件，同意本品作为预防用生物制品进行临床试验。
2018年7月11日
在继辉瑞和西安杨森之后，诺华也下调了格列卫的价格，昨日（7月9日），深圳全药网发布了《市公立医院药品集团采购目录部分成交品种价格下调的通知》（以下简称通知），《通知》称对采购目录（第二批）部分成交品种的供应价格进行下调，其中，就有诺华的甲磺酸伊马替尼，规格为0.1g*120片。
2018年7月11日
公司拟指定特定全资子公司作为其全部资产、负债的划转主体，将除对该指定主体的长期股权投资外的全部资产、负债划转入该指定主体，并以上述指 定主体的100%股权作为置出资产，与奥赛康药业的全体股东持有的奥赛康药业100%的股份的等值部分进行置换。
2018年7月11日
根据公告，郭广昌辞职的原因是“鉴于整体工作安排将更聚焦复星集团层面”。对于郭广昌的职位变动，复星方面曾回应网易财经表示，减少子公司兼任职务后，郭广昌将更加聚焦在复星国际层面的战略制定、重大项目和业务机会推进等工作。同时，随着复星全球合伙人模式不断发展，现时复星已拥有逾30位全球合伙人，“集团希望藉此培养新生代管理层，此次职务调整也将赋予复星全球合伙人更多的责任。”
2018年7月11日
近日，深圳信立泰替格瑞洛片仿制药的上市申请已完成了技术审评工作，CFDA信息公示平台显示的办理状态变更为"在审批"。按照通常审批的时限来估算，CFDA将于本月底或下月初完成最后的审批工作，这预示着国产替格瑞洛片仿制药即将上市，信立泰近期有望拿下这款重磅药物的国内首仿。
2018年7月11日
昨日，海南海药股份有限公司（以下简称“海南海药”）发布重大资产购买预案（修订稿），公司拟以支付现金的方式购买奇力制药100%的股份，经交易各方协商，奇力制药100%股份交易作价暂定为21.42亿元。
2018年7月11日
