研发前沿

慢性淋巴细胞白血病一线组合疗法效果喜人 患者完全缓解率88%

当地时间5月29日,《新英格兰医学杂志》最新上线了一篇来自MD安德森癌症中心的重要研究,在高危和老年的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者治疗中,两种现有药物打了一记漂亮的“组合拳”,带来了令人惊叹的疗效。

2019年6月5日

阿尔茨海默病其实是一种双朊病毒疾病

在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校等研究机构的研究人员发现对阿尔茨海默病病理学至关重要的两种蛋白作为朊病毒(prion)---结构异常的蛋白通过迫使正常蛋白呈现相同的错误折叠形状而像传染病一样在组织中传播---发挥作用。利用新的实验室测试方法,他们能够检测和测量75名阿尔茨海默病患者死后大脑组织中β淀粉样蛋白(Aβ)和tau蛋白的特定自我增殖的朊病毒形式

2019年6月5日

新研究揭示抗感染与抗癌症的新机制

最近一项研究揭示了治疗病毒感染和提高抗癌免疫力的潜在治疗策略,相关结果发表在《Cell》杂志上。在这项研究中,威克森林学校大学的研究者们发现,增强人体生产I型干扰素的水平,能够帮助清除病毒感染。

2019年6月5日

新研究揭示肠道的免疫调节机制

最新一项研究表明,机体的消化器官由隔间组成,这些隔间可以加速免疫系统对食物通过的反应,其中前段的防御性较小,主要负责吸收营养物。后段的防御性较强,主要负责消除病原体。

2019年6月5日

细菌在接触抗生素时产生抗药性的新机制被发现

大肠杆菌能够合成抗药性蛋白,即便在旨在抑制细胞生长的抗生素存在下,也是如此。这是法国研究人员在一项新的研究中报道的研究结果。他们还发现了这种细菌是如何实现这一壮举的:一种保存完好的膜泵将抗生素从细胞中转运出去---只要足够长的时间就可以让细胞有时间接受来自相邻细胞的编码抗药性蛋白的DNA。

2019年6月5日

我国科学家发现砒霜或可用于治疗HIV感染

鉴于全球有超过3500万人感染上HIV病毒和每年有近200万新增HIV感染病例,这种病毒仍然是一种主要的全球流行病。现有的抗逆转录病毒治疗(ART)不能治愈HIV感染,这是因为这种病毒在ART治疗期间能够进入休眠状态,一直潜伏地存在于免疫细胞中。这些遭受HIV潜伏感染的免疫细胞成为潜伏病毒库。

2019年6月5日

历时十年 人类微生物组学研究公布三项成果

顶尖学术期刊《自然》及其子刊《自然-医学》今日以多篇报道公布了刚刚完成的人类微生物组整合计划(iHMP)。这是一项历时十多年的大规模研究,凝结了全球科学家在多个领域的智慧。

2019年6月5日

Cell重磅:埃博拉通过体液传播 谁会是最后的“病毒终结者”?

不久前, 比尔•盖茨先生在他的博客文章中提到了他所熟知的埃博拉病毒发现者之一(彼得•皮奥特博士)的故事。时间回溯到1976年, 一种让人在感染后流血致死的“凶险”病毒在非洲扎伊尔地区(现刚果共和国境内)被首次发现。 它,就是埃博拉。在传染源和传染途径完全未知的情况下,彼得•皮奥特博士和他的同事一起深入扎伊尔地区,逐个村落收集埃博拉的病症和传染途径信息,并寻找“埃博拉源头”。

2019年6月5日

老年人大脑仍可以再生神经元 阿尔茨海默症患者亦如此

“一旦发育结束,增长和再生的源泉……就不可挽回地枯竭。在成年人的大脑中,神经通道是固定的、终止的和不可改变的。一切都必然凋零,或许没什么可以再生。”这是1928年现代神经科学之父Santiago Ramón y Cajal写下的一段话。他宣称:成年人的大脑永远不会产生新的神经元。

2019年5月30日

研究人员开发电场敷料来帮助伤口感染愈合

美国印第安纳大学医学院的研究人员发现了一种利用电来增强对抗细菌感染的方法。印第安纳再生医学与工程中心的Chandan Sen博士和Sashwati Roy博士在实验室中进行的研究已经开发出一种敷料,这种敷料使用电场来破坏生物膜感染。他们的发现最近发表在影响深远的《Annals of Surgery》上。

2019年5月30日

新技术利用癌细胞行为而非遗传信息预测其转移

研究人员和临床医生并不完全理解为什么有些癌症会扩散,而有些则不会。他们所知道的是,当癌症扩散时,存活率会大幅下降。如果医生能够预测原发性肿瘤转移的可能性,他们就能够为患者选择最佳的治疗方案。然而,目前的检测只关注肿瘤遗传学,因为它可以突变和改变。

2019年5月30日

死亡细胞会破坏免疫细胞对伤口的反应

一项最新研究发现,死细胞会破坏免疫反应,破坏免疫系统对感染的防御能力。谢菲尔德大学(University of Sheffield)的科学家们领导的这项研究显示,被编程死亡的细胞,也就是所谓的凋亡过程,可以破坏被称为巨噬细胞的免疫细胞的正常功能。这可能会影响它们对伤口及巡视身体以发现感染的反应。

2019年5月30日

CRISPR技术揭示常见突变基因致癌机制

荷兰Oncode研究所、荷兰皇家科学院的研究人员最近开发了一种研究癌症突变基因的人体模型,利用CRISPR基因编辑技术改变人工培养的类器官的基因组,评估了肝癌中一种常见突变基因对肿瘤形成和恶化所起的作用。这一结果发表在最近一期《细胞》子刊Cell Stem Cell。

2019年5月30日

斯坦福科学家找到阻挡大脑衰老的关键蛋白

把年轻小鼠的血液输给年老小鼠,会让后者的大脑恢复活力;相反,注射年老小鼠的血液,会让年轻小鼠的认知能力下降。斯坦福大学的神经学教授Tony Wyss-Coray与其同事在几年前发现了这些惊人的现象。

2019年5月30日

脑梗新疗法延长治疗时间窗 提高救治率

缺血性卒中(俗称脑梗)是最常见一种卒中(中风)类型。我国的中风发病病例中,脑梗占近八成,而且近30年来发病数量持续增加。目前,急性脑梗最有效的治疗是在时间窗内进行药物溶栓、或静脉溶栓或机械取栓,治疗成功率与发病时间密切相关。但绝大多数患者难以在3小时内到达急诊,救治率并不理想。

2019年5月30日

神经祖细胞促进癌症中的神经发生

在一项新的研究中,法国研究人员发现来自中枢神经系统的表达双皮质素(doublecortin, DCX)的神经祖细胞(DCX+神经祖细胞)浸润到前列腺瘤和转移瘤中,在那里,它们启动神经发生。相关研究结果于2019年5月15日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Progenitors from the central nervous system drive neurogenesis in cancer”。

2019年5月30日

新发现!经过CRISPR编辑的B细胞产生抗体

疫苗每年可以预防数百万人死亡,并将某些疾病推向了生存的边缘。然而,事实证明,开发针对多种病毒的有效疫苗即使不是不可能,也具有极大的挑战性。

2019年5月30日

CD47为慢病毒载体披上隐形衣 或助肝靶向基因疗法逃脱先天免疫

在一些血友病基因疗法中,腺相关病毒(AAV)作为载体来递送表达功能凝血因子的基因。这种方法的一个局限性是,大多数人已经对AAV产生了自然免疫,这可能使治疗无效。

2019年5月30日

JAMA子刊:这类产品致癌风险严峻 却仍在广泛使用

JAMA Oncology最新上线一篇来自浙江省医学科学院陈天辉博士及其合作团队的文章,指出了一项严峻却尚未引起足够重视的公共卫生问题:在中国等发展中国家,持续生产和使用石棉所引发的多种恶性疾病正在威胁人们的健康。

2019年5月30日

新颖!这种mRNA有望带来新型免疫疗法

近年来,单克隆抗体疗法已经成为了生物医药领域的一大热点。无论是治疗癌症,还是治疗自身免疫疾病,都能看到它们活跃的身影。

2019年5月30日

《科学》子刊:改良基因疗法 科学家为病毒装上“别吃我”信号

目前,多项治疗血友病的基因疗法在临床后期试验中接受检验。这些基因疗法大多使用腺相关病毒(AAV)作为基因疗法的载体。然而,使用这一载体的一个潜在局限性是,大多数人由于曾经受到AAV感染,身体中已经存在针对AAV的抗体,这种已经存在的免疫力可能让基因疗法失效。

2019年5月30日

研究发现导致败血症期间血压下降的真凶!

在一项新的研究中,来自澳大利亚、英国、巴西、中国、德国和日本的研究人员推翻了对危及生命的炎症性疾病(比如败血症)的认识,并指出一种生化试剂可能参与在败血症晚期发生的通常会导致患者死亡的血压快速下降。这一发现可能为开发新型治疗方法铺平道路。

2019年5月29日

Nat Med:阻断蛋白VCAM1可阻止年老小鼠的记忆丧失

在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学的研究人员发现阻断一种将循环免疫细胞附着到血管壁上的蛋白---VCAM1---能够让年老的小鼠在记忆和学习测试中的表现与年轻小鼠一样好。相关研究结果于2019年5月13日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Aged blood impairs hippocampal neural precursor activity and activates microglia via brain endothelial cell VCAM1”。

2019年5月29日

Nature:这个神经祖细胞促进癌症中的神经发生

在一项新的研究中,法国研究人员发现来自中枢神经系统的表达双皮质素(doublecortin, DCX)的神经祖细胞(DCX+神经祖细胞)浸润到前列腺瘤和转移瘤中,在那里,它们启动神经发生。相关研究结果于2019年5月15日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Progenitors from the central nervous system drive neurogenesis in cancer”。

2019年5月29日

Science子刊:揭示药物西地尼布抑制癌细胞中DNA修复新机制

在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学医学院的研究人员发现一种被认为用途有限的抗癌药物具有某种超能力:它能够阻止某些癌细胞为了生存而修复DNA。他们指出将这种称为西地尼布(cediranib)的药物与其他试剂联合使用可能有潜力对使用特定途径或过程来产生DNA得到修复的癌细胞的癌症造成致命打击

2019年5月29日

VR识别早期阿尔茨海默症胜过“金标准” 准确率约为90%

作为一种常见的神经退行性疾病,阿尔兹海默症起病隐匿、多发于中老年群体。自1907年被发现以来,医学上对阿尔茨海默症的治疗一直未取得良好的效果。

2019年5月29日

粪便移植可能是对抗耐药细菌的最好办法

根据《Journal of the American Osteopathic Association》上的一篇文章,对于那些无法从艰难梭状芽胞杆菌(C. diff)靶向抗生素治疗中获益的患者来说,将感染C. diff的患者的粪便微生物移植到他们的结肠可能是最好的治疗方法。

2019年5月27日

科学家锁定癌症相关蛋白质 有望延缓癌症进展

内布拉斯加州大学林肯分校(University of Nebraska-Lincoln)、威斯塔研究所(Wistar Institute)和其他研究机构合作的一项最新研究表明,锁定一扇允许能源物质进入免疫抑制细胞的生化大门,可以减缓肿瘤的进展,并有助于治疗多种癌症。

2019年5月27日

新发现:激活素B和ALK7可形成天然屏障 阻止新肿瘤形成及转移

激活素是一种参与多种重要生物学功能的蛋白,包括调节月经周期、细胞增殖、分化、凋亡、代谢、体内平衡、免疫反应、伤口修复和内分泌功能。

2019年5月27日

新研究揭示肿瘤细胞“休眠”机制

癌细胞通常会发生迁移,并隐藏在身体其他部位,保持不活动状态。这些细胞可以随时重新激活,并造成复发和转移性疾病的严重风险。一旦疾病蔓延,治愈癌症的可能性就会大大降低。至今为止,人们对肿瘤休眠的了解仍然不够。鉴定和杀死无活性的肿瘤细胞仍然是癌症治疗领域的一个大问题。

2019年5月27日

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